6-(chloroacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(chloroacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-6-(2-chloroacetyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one；5-chloro-6-(2-chloroacetyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 276.143
• InChiKey: NLIKUENMZJLPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(chloroacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 、 6-(bromoacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 、 丁硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以65%的产率得到6-((butylthio)acetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1,3-benzthiazol-2(3H)-one 、 溴乙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(chloroacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 、 6-(bromoacetyl)-5-chloro-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MIF Inhibitors
  申请人：Morand Eric Francis

  公开号：US20090130165A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to the use of specific benzimidazolone analogues and derivatives to inhibit the cytokine or biological activity of macrophage migration inhibitory factor (MIF), and diseases or conditions wherein MIF cytokine or biological activity is implicated. Novel benzimidazole analogues and derivatives are also provided.

  本发明涉及使用特定的苯并咪唑酮类似物和衍生物来抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的细胞因子或生物活性，以及与MIF细胞因子或生物活性有关的疾病或病况。还提供了新的苯并咪唑酮类似物和衍生物。
• WO2007/70961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——