Butyl 2-hydroxbenzyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Butyl 2-hydroxbenzyl sulfide
• 英文别名: 2-[(n-butylthio)methyl]phenol；2-[(butylthio)methyl]phenol；2-(Butylsulfanylmethyl)phenol
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: OLYZVRQOZIBTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 2-hydroxbenzyl sulfide 、 异氰酸甲酯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONECNY, V., CHEM. ZVESTI, 1985, 39, N 3, 413-427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 Butyl 2-hydroxbenzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  温和快速的方法生成邻-（萘）醌甲基甲酰胺中间体

  摘要：

  已经设计了一种新的温和的方法，用于通过氟化物诱导邻羟基苄基（或1-萘甲基）硝酸酯的甲硅烷基衍生物的甲硅烷基化来生成邻（萘）醌甲基化物。反应性邻-（萘）醌甲基化物中间体被C，O，N和S亲核试剂俘获，并与亲二烯体进行“反电子需求”异Diels-Alder反应，得​​到稳定的加合物。该方法在天然产物合成和药物研究中具有潜在的潜在应用价值。

  DOI：

  10.1021/ol203196n

文献信息

• Direct Synthesis of Allyl Sulfides from Allyl Alcohols and Thiols
  作者：Shwu-Chen Tsay、Lung Ching Lin、Paul A. Furth、Chi C. Shum、Daniel B. King、Sheng Fa Yu、Buh-Luen Chen、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1055/s-1993-25860

  日期：——

  In the presence of boron trifluoride-diethyl ether complex, various allyl alcohols [(-)-myrtenol, geraniol, cinnamyl alcohol, linalool, 1-octen-3-ol, 2-hydroxybenzyl alcohol and bicyclic diols] were reacted with thiophenol, 1-butanethiol, trimethyl(phenylthio)silane or hexamethylsilane in dichloromethane at room temperature to give the corresponding allyl sulfides in good to excellent yields. The mild conditions for this transformation allowed chemoselectivity.

  在三氟化硼-二乙醚复合物存在下，各种烯丙醇[(-)-桃金娘醇、香叶醇、肉桂醇、芳樟醇、1-辛烯-3-醇、2-羟基苄醇和双环二醇]与苯硫酚、1-丁硫醇、三甲基(苯硫基)硅烷或六甲基二硅烷在二氯甲烷中室温反应，得到了相应的烯丙基硫醚，产率良好至优异。这一转化的温和条件允许化学选择性。
• Mild and Rapid Method for the Generation of <i>ortho</i>-(Naphtho)quinone Methide Intermediates
  作者：Abdul kadar Shaikh、Alexander J. A. Cobb、George Varvounis

  DOI：10.1021/ol300151k

  日期：2012.2.17