N-[2-(Butylthio)-1-phenylethyl]benzenemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(Butylthio)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
• 英文别名: N-benzyl-2-butylsulfanyl-1-phenylethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₅NS
• 分子量: 299.48
• InChiKey: MKVUUJAPGPFXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-phenylaziridine 、 丁硫醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-[2-(Butylthio)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for cleavage of aziridines with various thiols promoted by ZnCl2

  摘要：

  由ZnCl2催化的氮杂环烯与各种噻吩酚和硫醇的开环反应能高产量地生成β-氨基硫化物。

  DOI：

  10.1039/b100591j

文献信息

• Bismuth Triflate as Novel and Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Aminosulfides
  作者：Jhillu Yadav、B. Reddy、Gakul Baishya、P. Reddy、S. Harshavardhan

  DOI：10.1055/s-2004-829144

  日期：——

  Aziridines undergo ring opening readily with various thiols in the presence of 5 mol% bismuth triflate under very mild reaction conditions to afford the corresponding β-aminosulfides in excellent yields with high regioselectivity.

  在非常温和的反应条件下，在 5 mol% 三氟甲磺酸铋存在下，氮丙啶很容易与各种硫醇发生开环反应，以优异的收率和高区域选择性提供相应的 β-氨基硫化物。