2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butylthio}acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butylthio}acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-propan-2-ylamino]butylsulfanyl]acetate
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 449.617
• InChiKey: OKLCIIGIOSUVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butylthio}acetic acid methyl ester 、 间氯过氧苯甲酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 385 mg of the desired compound as a yellowish crystal的产率得到2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butylsulfinyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound derivatives and medicines

  摘要：

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包含以下式[1]所表示的化合物（其中，R1和R2相同或不同，每个代表可选取代的芳基，Y代表N或CH，Z代表N或CH，A代表NH，NR5，O，S或乙烯，R5代表烷基，D代表烷基或烯基，E代表苯基或单键，G代表O，S或CH2，R3和R4相同或不同，每个代表氢或烷基，Q代表羧基，烷氧基羰基，四唑基，氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US07205302B2
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butane 、 巯基乙酸甲酯 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butylthio}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES

  摘要：

  公开号：

  EP1400518B1

文献信息

• US7205302B2
  申请人：——

  公开号：US7205302B2

  公开（公告）日：2007-04-17