N-benzyl-N'-1-[(1RS,2RS)-1-methyl-2-phenylselenylcyclohexyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-1-[(1RS,2RS)-1-methyl-2-phenylselenylcyclohexyl]thiourea
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(1S,2S)-1-methyl-2-phenylselanylcyclohexyl]thiourea
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂SSe
• 分子量: 417.477
• InChiKey: REBVVJDHGBPXQX-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-N'-1-[(1RS,2RS)-1-methyl-2-phenylselenylcyclohexyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  高价碘诱导的多组分反应：烯烃的新型硫氰基和异硫氰基-苯基硒烯化反应

  摘要：

  已经开发了烯烃的简单且有效的硫氰基或异硫氰基-苯基硒烯基化。当用[双（乙酰氧基）碘]苯，三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯或硫氰酸钾和二苯基二硒化物处理烯烃时，会发生反应。单取代和二取代的烯烃导致形成1,2-苯基硒代硫氰酸酯，而更多取代的烯烃和苯乙烯则仅生成1,2-苯基硒代异硫氰酸酯。总体转化表示将PhSeSCN加到由上述试剂组合原位产生的烯烃双键上。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1865::aid-ejoc1865>3.0.co;2-i

文献信息

• Hypervalent Iodine-Induced Multi-Component Reactions: Novel Thiocyano- and Isothiocyano-phenylselenenylating Reaction of Alkenes
  作者：Roberto Margarita、Chiara Mercanti、Luca Parlanti、Giovanni Piancatelli

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1865::aid-ejoc1865>3.0.co;2-i

  日期：2000.5

  Mono- and disubstituted alkenes led to the formation of 1,2-phenylseleno-thiocyanates, whereas both more-substituted alkenes and styrenes gave exclusively 1,2-phenylseleno-isothiocyanates. The overall transformation represents the addition of PhSeSCN to the olefinic double bonds, in situ generated by the above reagents combination.

  已经开发了烯烃的简单且有效的硫氰基或异硫氰基-苯基硒烯基化。当用[双（乙酰氧基）碘]苯，三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯或硫氰酸钾和二苯基二硒化物处理烯烃时，会发生反应。单取代和二取代的烯烃导致形成1,2-苯基硒代硫氰酸酯，而更多取代的烯烃和苯乙烯则仅生成1,2-苯基硒代异硫氰酸酯。总体转化表示将PhSeSCN加到由上述试剂组合原位产生的烯烃双键上。