benzyltriphenylphosphonium platinum(II) tetrachloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyltriphenylphosphonium platinum(II) tetrachloride
• 英文别名: triphenylbenzylphosphonium tetrachloroplatinate(II)
• 化学式: 2C₂₅H₂₂P*Cl₄Pt
• 分子量: 1043.74
• InChiKey: JKZAIGQBMPURAC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyltriphenylphosphonium platinum(II) tetrachloride 在 BF₃*Et₂O 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以10%的产率得到C3H3Cl3NOPt(1-)*C25H22P(1+), II
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented formation of isoxazole in the reaction between nitromethane and BF3·Et2O in the presence of ethylene

  摘要：

  The reaction in air between nitromethane and BF3. OEt2 in the presence of ethylene gives isoxazole which has been trapped by platinum(II) through reaction with (Ph-3-PCH2Ph)(2)[PtCl4] to produce the isoxazole complex (Ph-3-PCH2Ph)[PtCl3(C3H3NO)] which has been characterized spectroscopically, crystallographically and by independent synthesis.

  DOI：

  10.1039/a806251j
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 苄基三苯基碘化膦 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到benzyltriphenylphosphonium platinum(II) tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, V. Yu.; Pan'kova, E. Yu.; Fomina, T. N., Koordinatsionnaya Khimiya, 1988, vol. 14, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal solid state synthesis of coordination complexes from hydrogen bonded precursors
  作者：Christopher J. Adams、Paul C. Crawford、A. Guy Orpen、Thomas J. Podesta、Benjamin Salt

  DOI：10.1039/b501555c

  日期：——

  Thermal dehydrochlorination of crystalline 4-picolinium salts of [PtCl4]2- and [PdCl4]2- leads to formation of trans-[MCl2(4-picoline)2](M = Pt, Pd).

  [PtCl4] 2-和[PdCl4] 2-的结晶4-吡啶鎓盐的热脱氯化氢反应导致反-[MCl2（4-picoline）2]的形成（M = Pt，Pd）。
• New methods for synthesis of platinum(II) dimethyl sulfide complexes
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Karin Lövqvist、Bertil Norén、Åke Oskarsson、Lars I. Elding

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03845-7

  日期：1994.5

  PBzl) 2 [Pt 2 (μ-Cl) 2 Cl 4 ] and [Pt(μ-Cl)Cl(Me 2 S)] 2 with two equivalents of Me 2 S and (Ph 3 PBzl)Cl, respectively, and substitution of dimethyl sulfide in trans -[PtCl 2 (Me 2 S) 2 ]. The [Pt(μ-Cl)Cl(Me 2 S)] 2 dimer was prepared via reaction of cis -[PtCl 2 (Me 2 S) 2 ] with two equivalents of silver nitrate followed by separation of AgCl(s) and addition of one equivalent of K 2 [PtCl 4 ]. The

  摘要不同的合成Q [PtCl 3（Me 2 S）]（Q =三苯基苄基,， Ph 3 PBzl或四丁基铵，Bu 4 N）和[Pt（μ-Cl）Cl （Me 2 S）] 2被报告。化合物Q [PtCl 3（Me 2 S）]是通过使[PtCl 4] 2-与过量的Me 2 S在非水介质中相互作用，并用肼还原[PtCl 5（Me 2 S）]-来制备的硫酸盐，（Ph 3 PBzl）2 [Pt 2（μ-Cl）2 Cl 4]和[Pt（μ-Cl）Cl（Me 2 S）] 2与两个当量的Me 2 S和（分别使用Ph 3 PBz1）Cl和反式-[PtCl 2（Me 2 S）2]中的二甲基硫取代。[Pt（μ-Cl）Cl（Me 2 S）] 2二聚体是通过使顺式-[PtCl 2（Me 2 S）2]与两当量的硝酸银反应，然后分离AgCl和添加而制备的。一当量的K 2 [PtCl 4]。通过X射线单晶分析确定了（Ph 3 PBzl）[PtCl
• The [PtCl2(SnCl3)2]2? ion: crystal structure of two salts
  作者：Nathaniel W. Alcock、John H. Nelson

  DOI：10.1039/dt9820002415

  日期：——

  The crystal structures of M2[PtCl2(SnCl3)2][M = PMePh3(1) and PPh3(CH2Ph)(2)] have been determined from three-dimensional X-ray data collected by counter methods. Compound (1) crystallises in space group P21/n with a= 11.815(2), b= 14.172(3), c= 13.848(2)Å, β= 96.56(1)°, and Z= 2. Compound (2) crystallises in space group P, with a= 12.722(3), b= 11.518(2), c= 10.674(2)Å, α= 110.73(1), β= 79.86(2), γ=

  M 2 [PtCl 2（SnCl 3）2 ] [M = PMePh 3（1）和PPh 3（CH 2 Ph）（2）]的晶体结构已通过反方法收集的三维X射线数据确定。化合物（1）在空间群P 2 1 / n中以a = 11.815（2），b = 14.172（3），c = 13.848（2）Å，β= 96.56（1）°和Z = 2结晶。 （2）在空间群P中结晶，a = 12.722（3），b = 11.518（2），c= 10.674（2）Å，α= 110.73（1），β= 79.86（2），γ= 114.39（1）°，Z =1。两种结构均采用最小二乘法精炼：精炼在R =处停止（1）为0.13；对于（2）的改进在结束- [R = 0.033 3个344反射与我/σ（我）3.0。两种晶体均含有顺式-[PtCl 2（SnCl 3）2 ] 2-离子，以伪中心对称的方式无序排列。这种无序涉及在中心的任一侧出现一半的PtCl
• Kukushkin, V. Yu.; Moiseev, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 607 - 607
  作者：Kukushkin, V. Yu.、Moiseev, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kukushkin, V. Yu.; Krol', I. A.; Starikova, Z. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1990, vol. 16, p. 746 - 754
  作者：Kukushkin, V. Yu.、Krol', I. A.、Starikova, Z. A.、Tkachuk, V. M.

  DOI：——

  日期：——