o-(2-furyl)cycloheptatrienylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(2-furyl)cycloheptatrienylbenzene
• 英文别名: 2-(2-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylphenyl)furan；2-(2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylphenyl)furan
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ONBPJMQLEQZKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trityl tetrafluoroborate 、 o-(2-furyl)cycloheptatrienylbenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41.3%的产率得到(E)-1,1,1-Triphenyl-4-(benz[a]azulen-10-yl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻-[2-呋喃基]环庚三烯基苯的分子内环化反应合成β-（10-苯并[ a ]氮杂烯基）-α，β-不饱和酮的新方法

  摘要：

  在二氯甲烷中用四氟硼酸三苯甲基酯（三苯甲基盐）处理邻-[2-呋喃基]环庚三烯基苯，得到一锅内β-（10-苯并[ a ] azulenyl）-α，β-不饱和酮，其中涉及分子内的新型环化反应假定对yl离子对呋喃环的α-位的侵袭。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00979-3

文献信息

• A novel synthesis of β-(10-benz[a]azulenyl)-α,β-unsaturated ketones by intramolecular cyclization of o-[2-furyl]cycloheptatrienylbenzenes
  作者：Kimiaki Yarnamura、Taihei Yamane、Masao Hashimoto、Hideyoshi Miyake、Shin-ichi Nakatsuji

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00979-3

  日期：1996.7

  Treatment of o-[2-furyl]cycloheptatrienylbenzenes with triphenylmethyl tetrafluoroborate (trityl salt) in dichloromethane gave β-(10-benz[a]azulenyl)-α,β-unsaturated ketones in one-pot, in which a novel cyclization involving intramolecular attack of tropylium ion to the α-position of furan ring is postulated.

  在二氯甲烷中用四氟硼酸三苯甲基酯（三苯甲基盐）处理邻-[2-呋喃基]环庚三烯基苯，得到一锅内β-（10-苯并[ a ] azulenyl）-α，β-不饱和酮，其中涉及分子内的新型环化反应假定对yl离子对呋喃环的α-位的侵袭。