3-Ethyl-1,6-dimethyl-2-pyridon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1,6-dimethyl-2-pyridon
• 英文别名: 3-Ethyl-1,6-dimethylpyridin-2-one
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WGOIIBKBCFSVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以5%的产率得到5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 N-烷基吡啶鎓化合物的 Decker 氧化，11. Mitt. 2-烷基和 2-α-羟烷基取代基裂解的不同反应路径

  摘要：

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190503

文献信息

• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• 3,6-SUBSTITUIERTE 5-ARYLAMINO-1H-PYIDIN-2-ON DERIVATIVE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DURCH NEKOSE ODER APOPTOSE VERURSACHTEN GEWEBESCHÄDEN ODER ERKANKUNGEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1802578B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US8841455B2
  申请人：——

  公开号：US8841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [DE] 3,6-SUBSTITUIERTE 5-ARYLAMINO-1H-PYIDIN-2-ON DERIVATIVE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DURCH NEKOSE ODER APOPTOSE VERURSACHTEN GEWEBESCHÄDEN ODER ERKANKUNGEN<br/>[EN] 3,6-SUBSTITUTED 5-ARYLAMINO-1H-PYIDINE-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS IN THE TREATMENT OF TISSUE DAMAGE OR DISEASE CAUSED BY NECROSIS OR APOPTOSIS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARYLAMINO-1H-PYRIDINE-2-ON SUBSTITUES SUR 3,6 ET COMPOSES SIMILAIRES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMERASE POLY (ADP-RIBOSE) DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ENDOMMAGEMENTS DES TISSUS PROVOQUES PAR UNE NECROSE OU UNE AP
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006042638A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 independently represent fluorine, methoxy, -OCF[FR] L'invention concerne des composés de formules (I), dans laquelle R1 et R3 indépendamment l'un de l'autre représentent fluor, méthoxy, OCF[DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten: R1 und R3 unabhängig voneinander Fluor, Methoxy, -OCF