3-Ethyl-1,6-dimethyl-2-pyridon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1,6-dimethyl-2-pyridon
• 英文别名: 3-Ethyl-1,6-dimethylpyridin-2-one
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WGOIIBKBCFSVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以5%的产率得到5-Ethyl-1-methyl-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 N-烷基吡啶鎓化合物的 Decker 氧化，11. Mitt. 2-烷基和 2-α-羟烷基取代基裂解的不同反应路径

  摘要：

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190503

文献信息

• Substituted N-(1H-Indazol-4-yl)Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Carboxamide Compounds as cFMS Inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20120258952A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并可用于治疗与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和疼痛。
• 3,6-SUBSTITUIERTE 5-ARYLAMINO-1H-PYIDIN-2-ON DERIVATIVE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DURCH NEKOSE ODER APOPTOSE VERURSACHTEN GEWEBESCHÄDEN ODER ERKANKUNGEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1802578B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US8841455B2
  申请人：——

  公开号：US8841455B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [DE] 3,6-SUBSTITUIERTE 5-ARYLAMINO-1H-PYIDIN-2-ON DERIVATIVE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON DURCH NEKOSE ODER APOPTOSE VERURSACHTEN GEWEBESCHÄDEN ODER ERKANKUNGEN<br/>[EN] 3,6-SUBSTITUTED 5-ARYLAMINO-1H-PYIDINE-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS IN THE TREATMENT OF TISSUE DAMAGE OR DISEASE CAUSED BY NECROSIS OR APOPTOSIS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARYLAMINO-1H-PYRIDINE-2-ON SUBSTITUES SUR 3,6 ET COMPOSES SIMILAIRES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLYMERASE POLY (ADP-RIBOSE) DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ENDOMMAGEMENTS DES TISSUS PROVOQUES PAR UNE NECROSE OU UNE AP
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006042638A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 independently represent fluorine, methoxy, -OCF[FR] L'invention concerne des composés de formules (I), dans laquelle R1 et R3 indépendamment l'un de l'autre représentent fluor, méthoxy, OCF[DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten: R1 und R3 unabhängig voneinander Fluor, Methoxy, -OCF
• Die Decker-Oxidation 2-substituierter N-Alkylpyridiniumverbindungen, 11. Mitt. Unterschiedliche Reaktionswege bei der Abspaltung von 2-Alkyl-und 2-α-Hydroxyalkyl-Substituenten
  作者：Gotelind Von DerLippe、Horst Weber

  DOI：10.1002/ardp.19863190503

  日期：——

  Mit Hilfe von 6 und 7 wird gezeigt, daß sich die Pyridiniumverbindungen 1 und 2 bei der Decker‐Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2‐Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschließlich als Carbonsäuren, 2‐α‐Hydroxyalkylsubstituenten überwiegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fällen verläuft die Ablösung der 2‐Substituenten simultan mit der Pyridonbildung. Es wird ein Reaktionsweg

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。