7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholestan-24(R)-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholestan-24(R)-ol
• 英文别名: [(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-7-yl] benzoate
• 化学式: C₃₆H₅₄O₅
• 分子量: 566.822
• InChiKey: MHUUWIIPVGOCLR-ZEKXNFNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholestan-24(R)-ol 生成 [(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 1998, 63, 8599-8603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5α,7α,24R)-7,24-dihydroxy-3-dioxolane-cholestane 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 7α-benzoyloxy-3-dioxolane cholestan-24(R)-ol
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED FORMS OF AMINOSTEROLS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  描述了氨基固醇的氘代形式，或其药用可接受盐，其中在C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C11、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26和C27中的一个或多个位置上的一个或多个氢原子被氘取代。

  公开号：

  US20200262864A1

文献信息

• Efficient Route to 7α-(Benzoyloxy)-3-dioxolane Cholestan-24(<i>R</i>)-ol, a Key Intermediate in the Synthesis of Squalamine
  作者：Stephen R. Jones、Barry S. Selinsky、Meenakshi N. Rao、Xuehai Zhang、William A. Kinney、Fook S. Tham

  DOI：10.1021/jo971405d

  日期：1998.5.1
• DEUTERATED FORMS OF AMINOSTEROLS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Enterin, Inc.

  公开号：US20200262864A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Described are deuterated forms of aminosterols, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one or more hydrogen atoms at one or more positions selected from C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C11, C12, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, and C27, are replaced with deuterium.

  描述了氨基固醇的氘代形式，或其药用可接受盐，其中在C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C11、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26和C27中的一个或多个位置上的一个或多个氢原子被氘取代。
• J. Org. Chem. 1998, 63, 8599-8603
  作者：

  DOI：——

  日期：——