(perfluoro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(ethylsulfane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (perfluoro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(ethylsulfane)
• 英文别名: 1-Ethylsulfanyl-4-(4-ethylsulfanyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；1-ethylsulfanyl-4-(4-ethylsulfanyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 化学式: C₁₆H₁₀F₈S₂
• 分子量: 418.375
• InChiKey: PVUIEMOYGHLZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (乙基硫代)三甲基硅烷 、 十氟联苯 在 tBuXantphosAuCl 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl(perfluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfane 、 (perfluoro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(ethylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  构建基于金介导的配体亲核攻击的CF到CX（X = O，S，N）键转化的催化循环

  摘要：

  三配位氯化金（I）络合物tBuXantphosAuCl，由空间庞大的9,9-二甲基-4,5-双（二叔丁基）支撑合成了丁基丁基膦基）的蒽酮配体（tBuXantphos）。该络合物的特征是与双配位线性金络合物（2.27–2.30Å）和三配位XantphosAuCl [2.462（1）Å]相比，Au–Cl键长[2.632（1）Å]长得多。tBuXantphosAuCl和五氟硝基苯（PFNB）的共晶体的单晶X射线衍射分析和紫外可见分光光度法滴定实验表明，Cl阴离子配体与PFNB之间存在阴离子-π相互作用。PFNB与tBuXantphosAuOtBu之间的化学计量反应在被更具亲核性的tBuO阴离子配体取代Cl后，在C–F向C–OtBu键的转化中表现出更高的反应性和对位选择性，这与仅使用KOtBu时显着不同（邻位选择性） ）在相同的条件下。N Ar工艺。根据这些结果，使用三甲基甲硅烷基衍生物TMS-X（X

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02634

文献信息

• PEPTIDES FOR BINDING ALTERNATIVELY ACTIVATED MACROPHAGES
  申请人：University of Washington

  公开号：US20170246311A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  M2 macrophage-binding peptides and polymers and related methods of use are described.

  本文描述了M2巨噬细胞结合肽和聚合物以及相关的使用方法。
• Modification of Peptides via SNAr Reactions of Thiols with Fluorinated Aromatics
  申请人：Pentelute Bradley L.

  公开号：US20140113871A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Disclosed are compounds and methods relating to a chemical transformation for the conjugation of unprotected peptide biomolecules via a S N Ar process between highly fluorinated aryl moieties and thiols (“fluoroaryl-thiol-click”).
• US9018172B2
  申请人：——

  公开号：US9018172B2

  公开（公告）日：2015-04-28