7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxyimino)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxyimino)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₇O₅S₄
• 分子量: 581.601
• InChiKey: FXVHEMANNHECHX-KDOOODBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxyimino)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxyimino)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，具有高度的抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或保护氨基，R.sup.2是1至3个卤素原子取代的低碳基，R.sup.3是硫代噻二唑甲基，可以用低碳基取代，或者是硝基咪唑甲基，可以用低碳基或低烯基取代，R.sup.4是羧基或保护羧基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04698337A1

文献信息

• US4698337A
  申请人：——

  公开号：US4698337A

  公开（公告）日：1987-10-06