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7-[2-(2-cyclopenten-1-yl)oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[2-(2-cyclopenten-1-yl)oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
(6R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-cyclopent-2-en-1-yloxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-[2-(2-cyclopenten-1-yl)oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H19N7O5S4
mdl
——
分子量
565.679
InChiKey
RJOHMLWLBSBYHJ-BSBCYZPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    280
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    14

反应信息

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文献信息

  • Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0025199A2
    公开(公告)日:1981-03-18
    Cephem compounds of the formula: wherein R1 is amino or a a protected amino group; R2 is cyclo(lower)alkenyl; R3 is carboxy or a protected carboxy group; R'is hydrogen or a group of the formula: -CH2-R4a [wherein R4a is acyloxy, amino (lower) alkylthio, a protected amino(lower) alkylthio group, pyridinium which may have suitable substituent(s) or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s)], and R5 is hydrogen or lower alkyl, with proviso that R is COO- when R4a is pyridinium which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salts thereof and process for their preparation, and also a pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.
    式中的 Cephem 化合物: 其中 R1 是氨基或受保护的氨基; R2 是环(低级)烯基 R3 是羧基或受保护的羧基; R'是氢或一个式中的基团:-CH2-R4a [其中 R4a 是酰氧基、氨基(低级)烷硫基、受保护的氨基(低级)烷硫基、可有适当取代基的吡啶鎓或可有适当取代基的杂环鎓基团],R5 是氢或低级烷基,但当 R4a 是可有适当取代基的吡啶鎓时,R 是 COO-、和其药学上可接受的盐及其制备工艺,以及一种药物组合物,其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备方法。
  • New starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0088454A2
    公开(公告)日:1983-09-14
    Starting compounds of the formula wherein R1 is amino or a protected amino group; and R2 is cyclo (lower) alkenyl, or a salt thereof which can be used for preparing cephem compounds, and processes for their preparation.
    起始化合物的化学式 其中 R1 是氨基或受保护的氨基; R2 是环(低级)烯基、 或其盐,可用于制备 cephem 化合物及其制备工艺。
  • US4394384A
    申请人:——
    公开号:US4394384A
    公开(公告)日:1983-07-19
  • US4529802A
    申请人:——
    公开号:US4529802A
    公开(公告)日:1985-07-16
  • Aminothiazole cycloalkenyloxyimino acetamido cephem derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04394384A1
    公开(公告)日:1983-07-19
    The invention relates to new cephem compounds of high antimicrobial activity, the new cephem compounds comprising aminothiazole cycloalkenyloxyimino acetamido cephem derivatives.
    该发明涉及具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物,这些新头孢菌素化合物包括氨基噻唑环烯氧基亚胺乙酰氨基头孢菌素衍生物。
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