5H-benzo[b]thieno[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-b][1]benzothiophen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5H-benzo[b]thieno[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-b][1]benzothiophen-5-one
• 英文别名: 3,21-Dithiapentacyclo[12.7.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(14),2(10),4,6,8,12,15,17,19-nonaen-11-one
• 化学式: C₁₉H₁₀OS₂
• 分子量: 318.42
• InChiKey: KXTIFZZUHXPZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N.N-Dimethyl-α-bromacrylamid 、 2,2'-bibenzo[b]thiophene 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 5H-benzo[b]thieno[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-b][1]benzothiophen-5-one
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅合成二硫杂（二苯并噻吩并）的环庚酮，环戊烷和环辛酮。

  摘要：

  α，β-不饱和酰胺/三氟甲酸酐络合物（由相应的酰胺和三氟甲酸酐就地生成）与二噻吩和二噻吩基甲烷的反应以串联烷基化-Vilsmeier-Haack酰化反应的形式进行，形成二噻吩并和二苯并噻吩并并的环庚酮和环辛酮中等至良好的产量。2-溴-N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐复合物的反应可通过简单的一锅法制备托克酮。2，2-二苯并噻吩基甲烷与二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐配合物的反应异常进行，除了可预测的稠合环辛酮外，还提供了二甲基氨基萘。

  DOI：

  10.1021/jo980079e

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Dithieno(dibenzothieno)-Fused Cycloheptanones, Tropones, and Cyclooctanones
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Ivan L. Baraznenok、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1021/jo980079e

  日期：1998.9.1

  situ from the corresponding amides and triflic anhydride) with dithiophenes and dithienylmethanes proceed as tandem alkylation-Vilsmeier-Haack acylation to form dithieno- and dibenzothieno-fused cycloheptanones and cyclooctanones in moderate to good yields. The reactions of 2-bromo-N,N-dimethylacrylamide/triflic anhydride complex allow preparation of tropones in a simple one-pot procedure. The reaction

  α，β-不饱和酰胺/三氟甲酸酐络合物（由相应的酰胺和三氟甲酸酐就地生成）与二噻吩和二噻吩基甲烷的反应以串联烷基化-Vilsmeier-Haack酰化反应的形式进行，形成二噻吩并和二苯并噻吩并并的环庚酮和环辛酮中等至良好的产量。2-溴-N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐复合物的反应可通过简单的一锅法制备托克酮。2，2-二苯并噻吩基甲烷与二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐配合物的反应异常进行，除了可预测的稠合环辛酮外，还提供了二甲基氨基萘。