triphenylmethylium tetrakis[4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylmethylium tetrakis[4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate
• 英文别名: Ph3C(1+) tetrakis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate(1-)；Diphenylmethylbenzene;tetrakis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]boranuide
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₄₈H₆₀BF₁₆Si₄
• 分子量: 1307.46
• InChiKey: DLJJLRKLKZTUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.86
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 triphenylmethylium tetrakis[4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四（五氟苯基）硼酸酯及其衍生物的阳离子茂金属聚合催化剂。通过合成，溶液动力学，结构和催化烯烃聚合研究探索阴离子“非配位”的极限

  摘要：

  合成和两种可溶性，所述四弱配位衍生物的性质（全氟）硼酸盐阴离子B（4-C 6 ˚F 4 TBS）4 -和B（4-C 6 ˚F 4个TIPS）4 -（TBS =叔丁基二甲基和TIPS =三异丙基甲硅烷基）。与多种锆和钍L中的上述阴离子的盐的三苯甲基的反应2种MME 2种复合物在苯或甲苯中，得到的阳离子型离子配对甲基络合物大号2 MME + X -或相应的氢基络合物大号2 MH +X -（L 2 =双（环戊二烯基） -或cyclopentadienylamido基型配体）时，反应是在二氢进行。络合物（ME的固态结构5的Cp）2 THME + B（C 6 ˚F 5）4 -的特点是X射线衍射。的B（C 6 ˚F 5）4 -基zirconocenium甲基络合物大号2 MME +在室温下为相对于其他因素，配体框架的分子内C-H活化中不稳定。通常，B（C 6˚F 4 TBS）4 - -和B（C 6 ˚F

  DOI：

  10.1021/om960880j

文献信息

• Silicon(II) Cation Cp*Si:⁺X^–: A New Class of Efficient Catalysts in Organosilicon Chemistry
  作者：Elke Fritz-Langhals

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00260

  日期：2019.11.15

  The catalytic activity of the pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) cation Cp*Si:+ was investigated. It was shown that Cp*Si:+ efficiently catalyzes reactions of technical relevance in organosilicon chemistry: Cp*Si:+ proved to be a very efficient nonmetallic catalyst for the hydrosilylation of olefins at low catalyst amounts of <0.01 mol % and for the Piers–Rubinsztajn reaction in order to make controlled

  研究了五甲基环戊二烯基硅（II）阳离子Cp * Si：+的催化活性。结果表明，Cp * Si：+可以有效催化有机硅化学领域中与技术相关的反应：Cp * Si：+被证明是一种非常有效的非金属催化剂，可用于以小于0.01 mol％的低催化剂量对烯烃进行氢化硅烷化以及用于Piers –Rubinsztajn反应，以控制有机硅的拓扑结构。对于硅橡胶的制造而言很重要的氢化硅烷化的热诱导可以通过少量的烷氧基硅烷来实现。
• An Isolable NHC-Stabilized Silylene Radical Cation: Synthesis and Structural Characterization
  作者：Hiroaki Tanaka、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja301180v

  日期：2012.3.28

  one-electron oxidation with 1.0 equiv of Ph(3)C(+)·Ar(4)B(-) (Ar(4)B(-) = tetrakis[4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]borate) in benzene to afford the NHC-stabilized silylene radical cation [((t)Bu(3)Si)(2)Si←NHC(Me)](•+)·Ar(4)B(-) (3). The radical cation 3 was isolated as air- and moisture-sensitive yellow crystals and structurally characterized by X-ray crystallography and electron

  甲硅烷基取代的亚甲硅烷基-NHC配合物双(三叔丁基甲硅烷基)亚甲硅烷基-(1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基)[((t)Bu(3)Si)(2)Si:← NHC(Me), 2] 通过二溴硅烷 ((t)Bu(3)Si)(2)SiBr(2) (1) 与 2.0 当量的二溴硅烷 ((t)Bu(3)Si)(2)SiBr(2) (1) 的还原脱溴合成并分离为空气和湿气敏感的橙色晶体KC(8) 在 NHC(Me) 存在下。此外，甲硅烷基-NHC 配合物 2 与 1.0 当量的 Ph(3)C(+)·Ar(4)B(-) (Ar(4)B(-) = tetrakis[4- （叔丁基二甲基甲硅烷基）-2,3,5,6-四氟苯基]硼酸酯）在苯中得到 NHC 稳定的亚甲硅烷基阳离子 [((t)Bu(3)Si)(2)Si←NHC(Me)] (•+)•Ar(4)B(-) (3)。自由基阳离子 3 被分离为对空气和水分敏感的黄色晶体，并通过
• Synthesis of^tBu₃E⁺Nitrile Complexes by Oxidative Cleavage of^tBu₃E-E^tBu₃(E = Si, Ge, Sn)
  作者：Masaaki Ichinohe、Hiroshi Fukui、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.2000.600

  日期：2000.6

  reaction of hexa-tert-butyldimetallanes (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) with trityl tetraarylborates in pivalonitrile or acetonitrile gave tri-tert-butylmetalyl cation nitrile complexes, [tBu3E+(NC-R)], by oxidative E-E bond cleavage. Their structures were determined by spectroscopic methods and X-ray crystallography.

  六叔丁基二金属烷 (tBu3E-EtBu3; E = Si, Ge, Sn) 与四芳基硼酸三苯甲基酯在新戊腈或乙腈中反应生成三叔丁基金属阳离子腈配合物 [tBu3E+(NC-R)]，通过氧化 EE键断裂。它们的结构是通过光谱方法和 X 射线晶体学确定的。
• Cyclotrisilenylium Ion:  The Persilaaromatic Compound
  作者：Masaaki Ichinohe、Masayasu Igarashi、Kaori Sanuki、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja053202+

  日期：2005.7.1

  X-ray crystallographic analysis, showing that the three-membered ring constitutes an almost equilateral triangle with average Si-Si bond lengths of 2.216(3) A. The X-ray crystal structure and spectral data show that 4+ is not only a free silyl cation but also a 2pi electron aromatic species with delocalization of the positive charge over the three-membered skeleton.

  高度拥挤的 3,3-双(二叔丁基甲基甲硅烷基)-1,2-双(三叔丁基甲硅烷基)环三甲硅烷 (3) 被新设计为环三甲硅烷基鎓离子的前驱体，并通过 2 当量的反应制备二锂硫硅烷 (tBu2MeSi)2SiLi2 (1) 与 2,2,3,3-四溴-1,1,1,4,4,4-六叔丁基四硅烷。3 与四芳基硼酸三苯基甲基鎓在甲苯中反应生成（二叔丁基甲基甲硅烷基）双（三叔丁基甲硅烷基）环三甲硅烷基鎓离子（4+），其以四芳基硼酸盐的形式分离，对空气和湿气极为敏感黄色晶体，代表环丙烯离子的第一个可分离的硅同系物。4+.TSFPB-(TSFPB-=四[4-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3,5,6-四氟苯基]硼酸酯)的分子结构通过X射线晶体学分析确定，
• Protected (Fluoroaryl)borates as Effective Counteranions for Cationic Metallocene Polymerization Catalysts
  作者：Li Jia、Xinmin Yang、Atsushi Ishihara、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om00007a006

  日期：1995.7

  The functionalized (fluoroaryl)borate salts Ph(3)C(+)B(C6F4TBS)(4)(-) and Ph(3)C(+)B(C6F4TIPS)(4)(-) (TBS = (t)BuMe(2)Si; TIPS = (Pr3Si)-Pr-i) are prepared in three steps from 1,4-HC6F4Br. Reaction with zirconocene dimethyls yields crystalline, thermally stable, soluble L(2)ZrCH(3)(+)B-(C(6)F(4)SiR(3))(4)(-) and L'2ZrH+B(C(6)F(4)SiR(3))(4)(-) salts (L = eta(5)-C5H5; eta(5)-1,2-Me(2)C(5)H(3); L' = eta(5)-Me(5)C(5)) which function as highly active ethylene polymerization catalysts.