(+/-)-1r.2t-bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthenediol-(1.2c)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-1r.2t-bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthenediol-(1.2c)
• 英文别名: (+/-)-1r.2t-Bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthendiol-(1.2c)；trans-1,2-Bis-(4-methoxyphenyl)-acenaphthendiol-(1,2)；(1S,2S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)acenaphthylene-1,2-diol
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: DUIPUKVZXGMKNV-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (+/-)-1r.2t-bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthenediol-(1.2c) 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Campbell; Chattaway, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1942, vol. 130, p. 435,443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到(+/-)-1r.2t-bis-(4-methoxy-phenyl)-acenaphthenediol-(1.2c)
  参考文献：
  名称：

  带有手性酰胺基团的四甲基氨基蒽醌二甲烷：制备，性质和与1,2-二苯甲酰萘-1,2-二醇的电荷转移光致变色反应†

  摘要：

  由相应的蒽醌制备了一系列具有手性酰胺助剂1a - f的蝴蝶形四氰基蒽醌二甲烷（TCNAQ）。它们比未取代的衍生物更强受体，并且经历一波两电子还原。它们与标题频哪醇2形成弱电子供体受体（EDA）络合物。在这些配合物的电荷转移激发下，有效地形成了二氢-TCNAQ 3和1,8-双异萘基萘4，后者是通过2 + •进行的频哪酚反应的产物。部分enantiodifferentiation消旋- 2在与CD 3 CN中的2-[（R）-1-苯基乙基氨基甲酰基] -TCNAQ 1a进行光反应的过程中实现了“α” 。因此，从光解产物中回收了旋光的（S，S）-（+）-频哪醇2（54％转化率的12.3％ee； 70％转化率的21.5％ee）。该反应代表了伴随着CC键裂变的叔醇假动力学拆分的一个新的和罕见的例子。非对映体EDA复合物缔合常数的显着差异是所观察到的对映异构化的原因。

  DOI：

  10.1021/jo0505324

文献信息

• Diamond and Amorphous Carbon MEMS
  作者：J.P. Sullivan、T.A. Friedmann、K. Hjort

  DOI：10.1557/mrs2001.68

  日期：2001.4

  The designer of microelectromechanical systems (MEMS) can increase MEMS performance either by improved mechanical design or by the selection of a MEMS material with improved mechanical performance. In the quest to identify highperformance MEMS materials, diamond and amorphous carbon have recently emerged as a promising class of materials.

  微机电系统（MEMS）的设计者可以通过改进机械设计或选择具有改进机械性能的MEMS材料来提高MEMS性能。在寻找高性能MEMS材料的过程中，钻石和非晶碳最近被认为是一类有前途的材料。
• Electrochemical reactions. Part V. The formation of cyclic glycols in the reduction of aromatic diketones
  作者：R. N. Gourley、J. Grimshaw

  DOI：10.1039/j39680002388

  日期：——

  and αω-diaroyl-propanes, -butanes, and -pentanes with 4-hydroxy- and 4-methoxy-substituents on the aryl group has been examined. Cyclic glycols are formed, together with other products, except in the case of the αω-diaroylpentanes which give linear polymeric glycols. The yields of cis- and trans-glycols are compared.

  已经研究了在芳基上具有4-羟基和4-甲氧基取代基的1，8-二烯丙基萘，2，2′-二烯丙基联苯和αω-二烯酰基丙烷，-丁烷和-戊烷的电还原。环状二醇与其他产物一起形成，除了在αω-二酰基二戊烷中生成线性聚合二醇的情况外。比较了顺式和反式乙二醇的收率。
• Tetracyanoanthraquinodimethanes with a Chiral Amide Group:  Preparation, Properties, and Charge-Transfer Photochirogenetic Reaction with 1,2-Dianisylacenaphthene-1,2-diol
  作者：Takanori Suzuki、Koji Ichioka、Hiroki Higuchi、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Masakazu Ohkita、Takashi Tsuji、Yasutake Takahashi

  DOI：10.1021/jo0505324

  日期：2005.7.1

  (EDA) complexes with the title pinacol 2. Upon charge-transfer excitation of these complexes, dihydro-TCNAQs 3 and 1,8-dianisoylnaphthalene 4 were efficiently formed, the latter of which is the product of a retropinacol reaction via 2+•. Partial enantiodifferentiation of rac-2 was realized during the photoreactions with 2-[(R)-1-phenylethylcarbamoyl]-TCNAQ 1a in CD3CN. Thus, optically active (S,S)-(+)-pinacol

  由相应的蒽醌制备了一系列具有手性酰胺助剂1a - f的蝴蝶形四氰基蒽醌二甲烷（TCNAQ）。它们比未取代的衍生物更强受体，并且经历一波两电子还原。它们与标题频哪醇2形成弱电子供体受体（EDA）络合物。在这些配合物的电荷转移激发下，有效地形成了二氢-TCNAQ 3和1,8-双异萘基萘4，后者是通过2 + •进行的频哪酚反应的产物。部分enantiodifferentiation消旋- 2在与CD 3 CN中的2-[（R）-1-苯基乙基氨基甲酰基] -TCNAQ 1a进行光反应的过程中实现了“α” 。因此，从光解产物中回收了旋光的（S，S）-（+）-频哪醇2（54％转化率的12.3％ee； 70％转化率的21.5％ee）。该反应代表了伴随着CC键裂变的叔醇假动力学拆分的一个新的和罕见的例子。非对映体EDA复合物缔合常数的显着差异是所观察到的对映异构化的原因。
• Campbell; Chattaway, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1942, vol. 130, p. 435,443
  作者：Campbell、Chattaway

  DOI：——

  日期：——