S-(naphthalen-2-yl) pentylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(naphthalen-2-yl) pentylcarbamothioate
• 英文别名: S-naphthalen-2-yl N-pentylcarbamothioate
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: LUCIMXGFLNMOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异氰化戊基 、 2-萘硫醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到S-(naphthalen-2-yl) pentylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates

  摘要：

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob01701b

文献信息

• Iodine-catalyzed cross-coupling of isocyanides and thiols for the synthesis of <i>S</i>-thiocarbamates
  作者：Ramdas S. Pathare、Vikas Patil、Harpreet Kaur、Antim K. Maurya、Vijai K. Agnihotri、Shahnawaz Khan、Nagaraju Devunuri、Ashoke Sharon、Devesh M. Sawant

  DOI：10.1039/c8ob01855c

  日期：——

  A novel and efficient metal free, redox-neutral method for the synthesis of secondary thiocarbamates by cross-coupling of readily available thiophenol and isocyanides has been developed. The present methodology exhibits a broad substrate scope with good to excellent yields without an additive/extra oxidant under mild reaction conditions catalyzed by inexpensive iodine as the catalyst.

  已经开发了一种新颖且有效的无金属，氧化还原中性的方法，该方法通过将易得的硫酚和异氰酸酯交叉偶联来合成仲硫代氨基甲酸酯。在廉价的碘作为催化剂催化的温和反应条件下，本方法学显示出宽范围的底物范围，具有良好至优异的收率，而没有添加剂/额外的氧化剂。
• US4059609A
  申请人：——

  公开号：US4059609A

  公开（公告）日：1977-11-22
• Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates
  作者：Bhanwar Kumar Malviya、Ved Prakash Verma、Siddharth Sharma

  DOI：10.1039/d1ob01701b

  日期：——

  A convenient electrochemical synthetic method for S-thiocarbamates has been developed under batch and continuous flow conditions.

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。