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6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexan-1-ol
英文别名
6-[3,5-difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenoxy]hexan-1-ol
6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C28H35F3N2O2
mdl
——
分子量
488.593
InChiKey
PTHSDJKPYXNXOE-DNOBIOAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexan-1-ol甲酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(4-((6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexyl)amino)butanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Their Use in Treating Cancer
    摘要:
    本说明书一般涉及公式(I)的化合物: 以及药学上可接受的盐和前药,其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法,例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物,以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20190194190A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二醇 、 (1R,3R)-1-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride 在 [2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphane 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到6-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenoxy)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Their Use in Treating Cancer
    摘要:
    本说明书一般涉及公式(I)的化合物: 以及药学上可接受的盐和前药,其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法,例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物,以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US20190194190A1
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文献信息

  • [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2022204184A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.
    该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物,包括含有相同化合物的产品,以及它们的使用和制备方法。
  • Compounds and Their Use in Treating Cancer
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20190194190A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.
    本说明书一般涉及公式(I)的化合物: 以及药学上可接受的盐和前药,其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法,例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物,以及含有它们的药物组合物。
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