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N-methoxycarbonylaminosuccinamide
N-methoxycarbonylaminosuccinamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxycarbonylaminosuccinamide
英文别名
Methyl (2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)carbamate;methyl N-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)carbamate
CAS
——
化学式
C
6
H
8
N
2
O
4
mdl
——
分子量
172.141
InChiKey
UWBKJGOZZOLRIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 4-(2-methoxycarbonylhydrazinyl)-4-oxobutanoate
生成
N-methoxycarbonylaminosuccinamide
参考文献:
名称:
Gotor, V; Astorga, C; Rebolledo, F, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 906 - 907
摘要:
DOI:
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文献信息
Enzymatic Hydrazinolysis of Diesters and Synthesis of<i>N</i>-Aminosuccinimide Derivatives
作者:
Covadonga Astorga、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor
DOI:
10.1055/s-1993-25848
日期:
——
Selective hydrazinolysis of diesters is catalyzed by PS lipase. This enzyme is an efficient catalyst for the preparation of N-aminosuccinimide derivatives.
二酯的选择性
肼
解是由 PS
脂肪酶
催化的。这种酶是制备 N-
氨
基琥珀
酰亚胺
衍
生物
的高效催化剂。
Astorga Covadonga, Rebolledo Francisca, Gotor Vicente, Synthesis, (1993) N 3, S 287-289
作者:
Astorga Covadonga, Rebolledo Francisca, Gotor Vicente
DOI:
——
日期:
——
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BACTERIAL INFECTION
申请人:
The Regents of The University of Michigan
公开号:
EP2844258A2
公开(公告)日:
2015-03-11
SUBSTITUTED 4-PHENYL PYRIDINE COMPOUNDS AS NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
申请人:
Ardelyx, Inc.
公开号:
EP3390382A1
公开(公告)日:
2018-10-24
NOVEL HDAC6 INHIBITORS, WITH IMPROVED SOLUBILITY AND THEIR USES
申请人:
Universität Regensburg
公开号:
EP3649129A1
公开(公告)日:
2020-05-13
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