2-chloro-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• 分子量: 231.685
• InChiKey: UCPMMMANZROVFT-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对开关异构化的取代基影响

  摘要：

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.022
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对开关异构化的取代基影响

  摘要：

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.022

文献信息

• Substituent effects on the isomerization of hydrazone switches driven by the intramolecular hydrogen bond
  作者：Chaocao Lu、Bu Htan、Shitao Fu、Chunmiao Ma、Quan Gan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.022

  日期：2019.7

  In this work, the substituent effects on hydrogen bonding in one kind of hydrazone-based switch are revealed. The E/Z isomerization ratios of these hydrazones and their intramolecular hydrogen bond strengths in the Z form were evaluated using NMR technique. Linear correlations between these parameters and Hammett empirical values for substituent effects are explored as well.

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。