1-naphthalenethiol potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalenethiol potassium salt
• 英文别名: Potassium;naphthalene-1-thiolate
• 化学式: C₁₀H₇S*K
• 分子量: 198.33
• InChiKey: OHAFMAPJNPZCEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalenethiol potassium salt 、 4-碘苯甲醚 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIERINI, ADRIANA B.;BAUMGARTNER, MARIA T.;ROSSI, ROBERTO A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 580-586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 thiophenolate 、 potassium tert-butylate 、 thiobenzamide anion 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-naphthalenethiol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  硫化物和硒化物中心阴离子的自由基亲核加成反应的组合实验和理论研究

  摘要：

  在二甲亚砜中研究了以硫和硒为中心的亲核试剂对1-萘基的反应性。加入MeI后，硫化物阴离子– SC（NH）C 6 H 5（1），– SC（NH）NH 2（2）和– SC（NH）CH 3（3）的光刺激反应产生。在照射下，以甲基1-萘硫化物为主要产物，与双（1-萘基）硫化物和萘一起。相应地，硒化阴离子-– SeC（NH）C 6 H 5（4），– SeC（NH）NH2（5）和– SeCN（6）在叔丁醇钾阴离子存在的条件下（夹带条件）产生甲基1-萘基硒化物，双（1-萘基）硒化物和萘。绝对速率常数离子的耦合1 - 6确定了1-萘基；作为一般趋势，以硒化物为中心的亲核试剂的活性提高了其硫化物类似物的2倍。从机理研究中，提出了通过将亲核试剂加到1-萘基上而产生的不稳定基团阴离子在断裂后提供1-萘基硫化物/硒化物阴离子。另外，根据密度泛函理论计算讨论了实验结果。实验的反应性与计算的反应性之间通常有很好的一致

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b02485

文献信息

• 5-amino-1-(4-naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04923885A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  Novel 5-Amino-1-(4-Naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs are disclosed as having antiproliferative activities useful in the treatment and control of psoriasis, inflammatory bowel syndrome, cutaneous leishmanilisis and certain types of cancer.

  本发明揭示了一种具有抗增殖活性的小说5-氨基-1-(4-萘基苯甲酰基)-1,2,3-三唑-4-羧酰胺及其类似物，可用于治疗和控制牛皮癣、炎症性肠病、皮肤利什曼病和某些类型的癌症。
• PIERINI, ADRIANA B.;BAUMGARTNER, MARIA T.;ROSSI, ROBERTO A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 580-586
  作者：PIERINI, ADRIANA B.、BAUMGARTNER, MARIA T.、ROSSI, ROBERTO A.

  DOI：——

  日期：——
• US5296579A
  申请人：——

  公开号：US5296579A

  公开（公告）日：1994-03-22
• Combined Experimental and Theoretical Studies on the Radical Nucleophile Addition Reaction for Sulfide- and Selenide-Centered Anions
  作者：Lydia M. Bouchet、Alicia B. Peñéñory、Adriana B. Pierini、Juan E. Argüello

  DOI：10.1021/acs.jpca.9b02485

  日期：2019.6.20

  sulfur- and selenium-centered nucleophiles toward 1-naphthyl radicals was studied in dimethylsulfoxide. The photostimulated reaction of sulfide anions, –SC(NH)C6H5 (1), –SC(NH)NH2 (2), and –SC(NH)CH3 (3), renders, after the addition of MeI, methyl 1-naphthylsulfide as a main product together with bis(1-naphthyl) sulfide and naphthalene under irradiation. Concordantly, the reaction of selenide anions, –SeC(NH)C6H5

  在二甲亚砜中研究了以硫和硒为中心的亲核试剂对1-萘基的反应性。加入MeI后，硫化物阴离子– SC（NH）C 6 H 5（1），– SC（NH）NH 2（2）和– SC（NH）CH 3（3）的光刺激反应产生。在照射下，以甲基1-萘硫化物为主要产物，与双（1-萘基）硫化物和萘一起。相应地，硒化阴离子-– SeC（NH）C 6 H 5（4），– SeC（NH）NH2（5）和– SeCN（6）在叔丁醇钾阴离子存在的条件下（夹带条件）产生甲基1-萘基硒化物，双（1-萘基）硒化物和萘。绝对速率常数离子的耦合1 - 6确定了1-萘基；作为一般趋势，以硒化物为中心的亲核试剂的活性提高了其硫化物类似物的2倍。从机理研究中，提出了通过将亲核试剂加到1-萘基上而产生的不稳定基团阴离子在断裂后提供1-萘基硫化物/硒化物阴离子。另外，根据密度泛函理论计算讨论了实验结果。实验的反应性与计算的反应性之间通常有很好的一致