3-methoxycarbonyl-5-methyl-4-phenylisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-5-methyl-4-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-4-phenyl-isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-methyl-4-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: UOTAEXQJZQHYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙二酸二甲酯 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 9, 2519-2522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aliphatic 1,3-Dinitro Compounds
  作者：María-Paz Derri Alcántara、Francisca Cabrera Escribano、Antonio Gómez-Sánchez、M. Jesús Diánez、M. Dolores Estrada、Amparo López-Castro、Simeón Pérez-Garrido

  DOI：10.1055/s-1996-4150

  日期：1996.1

  Reaction of primary aliphatic nitro compounds with primary or secondary α-nitroalkenes in the presence of catalytic amounts of triethylamine or potassium carbonate affords good yields of 1,3-dinitro compounds.

  在催化量的三乙胺或碳酸钾存在下，原生脂肪族硝基化合物与原生或仲生 δ-硝基烯烃发生反应，可生成收率很高的 1,3-二硝基化合物。
• SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 9, 2519-2522
  作者：SHIMIZU, TOMIO、HAYASHI, YOSHIYUKI、TERAMURA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图