1-fluoromethyl-1-fluorocyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fluoromethyl-1-fluorocyclopentane
• 英文别名: 1-Fluoro-1-(fluoromethyl)cyclopentane
• 化学式: C₆H₁₀F₂
• 分子量: 120.142
• InChiKey: KMXOOPNVWFDUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-difluoro-6-bromohex-1-ene 在 tributylgermanium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-fluoromethyl-1-fluorocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Dolbier Jr., William R.; Rong, Xiao X.; Bartberger, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 219 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2011070541A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of the formula (I) wherein R1a is H; and R1b is C1-C6alkyl, Carbocyclyl or Het; or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R3 is a branched C5-C10 alkyl chain, C2-C4haloalkyl or -CH2C3-C7 cycloalkyl; R4 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylamino or C1-C6dialkylamino; for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Medivir UK Ltd

  公开号：EP2509957A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• Dolbier Jr., William R.; Rong, Xiao X.; Bartberger, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 219 - 231
  作者：Dolbier Jr., William R.、Rong, Xiao X.、Bartberger, Michael D.、Koroniak, Henryk、Smart, Bruce E.、Yang, Zhen-Yu

  DOI：——

  日期：——