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2-(Dimethylaminosulfonyloxy)-benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Dimethylaminosulfonyloxy)-benzenesulfonamide
英文别名
2-(Dimethylaminosulfonyloxy)benzenesulfonamide;(2-sulfamoylphenyl) N,N-dimethylsulfamate
2-(Dimethylaminosulfonyloxy)-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O5S2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
GYOAYJXNQNZESM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
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    17
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    4
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    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    124
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    1
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    7

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文献信息

  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04515624A1
    公开(公告)日:1985-05-07
    Certain sulfonylurea compounds with oxysulfonyl-, thiosulfonyl- or aminosulfonyl-containing groups are useful as pre- and/or post-emergence herbicides.
    某些含有氧磺酰基、硫磺酰基或氨基磺酰基的磺酰脲化合物可用作前期和/或后期除草剂。
  • Sulfonylurea derivatives and their use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05434124A1
    公开(公告)日:1995-07-18
    Sulfonylurea derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted methyl, methoxy or ethoxy, alkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.3 is difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R.sup.4 is halogen, unsubstituted or halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or is methylamino or dimethylamino; R.sup.5 is hydrogen, alkyl or alkenyl or alkynyl, and Z is CH or N, with the proviso that a) when R.sup.3 is difluoromethoxy, R.sup.1 is not dialkylamino, R.sup.2 is not alkylsulfonyl and R.sup.4 is not methyl or methoxy and b) when R.sup.3 is fluorine and Z is N, R.sup.4 is not alkylamino, and salts thereof are suitable as herbicides.
    磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基;烯基或丙炔基,烷基氨基或二烷基氨基;R.sup.2是氢,卤素,未取代或取代的甲基,甲氧基或乙氧基,烷基磺酰基,硝基或氰基;R.sup.3是二氟甲氧基,三氟甲氧基,溴二氟甲氧基,氯二氟甲氧基或氟;R.sup.4是卤素,未取代或卤素取代的甲基,乙基,甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基;R.sup.5是氢,烷基或烯基或炔基,Z是CH或N,但需注意a)当R.sup.3是二氟甲氧基时,R.sup.1不是二烷基氨基,R.sup.2不是烷基磺酰基,R.sup.4不是甲基或甲氧基;b)当R.sup.3是氟且Z是N时,R.sup.4不是烷基氨基,其盐可用作除草剂。
  • [EN] SULFONYL UREA DERIVATES, METHOD FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992014715A1
    公开(公告)日:1992-09-03
    (DE) Sulfonylharnstoffderivate der Formel (I), in der R1 ggf. substituiertes Alkyl oder Phenyl; Alkenyl oder Propargyl; Alkylamino oder Dialkylamino; R2 Wasserstoff, Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Methoxy oder Ethoxy, eine Alkylsulfonylgruppe, Nitro oder Cyano; R3 Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Bromdifluormethoxy, Chlordifluormethoxy oder Fluor; R4 Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy oder die Methyl- oder Dimethylaminogruppe; R5 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder eine Alkinyl; Z CH oder N bedeuten, mit der Maßgabe, daß a) wenn R3 die Difluormethoxygruppe bedeutet, R1 keine Di(alkyl)aminogruppe, R2 keine Alkylsulfonylgruppe, R4 keine Methyl- oder Methoxygruppe bedeuten, b) wenn R3 ein Fluoratom bedeutet und Z für N steht, R4 keine Alkylaminogruppe bedeutet sowie deren Salze. Die Sulfonylharnstoffderivate eignen sich als Herbizide.(EN) The invention concerns sulfonyl urea derivatives of formula (I), wherein R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alklylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R4 stands for halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or the methylamino or dimethylamino group; R5 stands for hydrogen, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, provided that a) if R3 stands for the difluoromethoxy group, R1 does not stand for a di(alkyl)amino group, R2 does not stand for an alkylsulfonyl group, and R4 does not stand for a methyl or methoxy group, b) if R3 stands for a fluorine atom and Z stands for nitrogen, R4 does not stand for an alkylamino group. The invention also concerns their salts. The sulfonyl urea derivatives can be used as herbicides.(FR) Dérivés de sulfonylurée répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle ou phényle éventuellement substitué; alcényle ou propargyle; alkylamino ou dialkylamino; R2 représente hydrogène, un halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, méthoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, nitro ou cyano; R3 représente difluorométhoxy, trifluorométhoxy, bromodifluorométhoxy, chlorodifluorométhoxy ou fluor; R4 représente halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, éthyle, méthoxy ou éthoxy ou le groupe méthylamino ou diméthylamino; R5 représente hydrogène, alkyle, alcényle ou un alkinyle; Z représente CH ou N, à condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 ne représente aucun groupe di(alkyl)amino, R2 ne représente aucun groupe alkylsulfonyle et R4 aucun groupe méthyle ou méthoxy, b) si R3 représente un atome de fluor et Z représente N, R4 ne représente aucun groupe alkylamino, ainsi que les sels de ces composés. Les dérivés de sulfonylurée sont utilisés comme herbicides.
    (D) farewell sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 represents optionally substituted alkyl or phenyl, alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R2 represents hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 represents difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, or fluor; R4 represents halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy, or ethoxy, or the methylamino or dimethylamino group; R5 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, or an alkinyl; Z represents CH or N, provided that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent a di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent an alkylsulfonyl group, and R4 does not represent a methyl or methoxy group, b) if R3 is a fluorine atom and Z is N, R4 does not represent an alkylamino group. The derivatives are used as herbicides. (EN) The invention comprises sulfonamide derivatives of formula (I) wherein. R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for H, X, optionally X-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluor; R4 stands for X, optionally X-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, or the methyl- or dimethylaminogroup; R5 stands for H, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, by reason that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent any di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent any alkylsulfonyl group and R4 does not represent any methyl or methoxy group, b) if R3 represents a X atom and Z is N, R4 does not represent any alkylaminogroup. The invention also includes salts thereof. The sulfonamide derivatives are employed as herbicides.(FR) Les dérivés des sulfonamides conformes à la formule (I), où R1 désigne un alyl ou un phénotype, optionnellement substitué; un alcényle ou un propargyle; un alkanamino ou un dialkylanmoine; R2 désigne un hydrogène, un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une métheoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, un nitro ou un cyano; R3 désigne un difluorométhoxy, un trifluorométhoxy, un bromodifluorométhoxy, un chlorodifluorométhoxy ou un fluor; R4 désigne un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une éthyl, une methoxy ou éthoxy, ou un ametal-amino ou dimethyl-amino-groupe; R5 désigne un hydrogène, un alyl, un alcényle ou un alkinyle; Z désigne CH ou N, en vertu de la condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 n\'a pas un groupe di(alkyl)amino, R2 n\'a pas un gxyp IListe sulfonyle et R4 n\'a pas un groupe methyl ou methoxy, b) si R3 est un atome de x et Z est N, R4 n\'a pas un ametalamino. Les dérivés des sulfonamides sont utilisés comme Herbicides.
  • REAP, J. J.
    作者:REAP, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:REAP J. J.
    DOI:——
    日期:——
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