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(E)-2-(2,4-difluorostyryl)benzo[d]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2,4-difluorostyryl)benzo[d]thiazole
英文别名
2-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
(E)-2-(2,4-difluorostyryl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C15H9F2NS
mdl
——
分子量
273.306
InChiKey
SPUOOOWFJZJYCJ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并噻唑2,4-二氟苯甲醛potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以42%的产率得到(E)-2-(2,4-difluorostyryl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    基于二芳基乙烯的干凝胶:由异构化和酸性氟致变色驱动的更纠缠的网络的制造†
    摘要:
    BOAF24,BOACl24,BOACl35,BOABr24,BOABr35,BTAF24,BTACl24和BTABr24的完全共轭的苯乙烯基苯并恶唑和苯乙烯基苯并噻唑可以形成有机凝胶。已经发现,在苯基的2,4-位引入氯原子将改善胶凝能力,并且由于更好的π电子离域作用,苯并噻唑衍生物比具有类似π骨架的苯并恶唑具有更好的胶凝能力。有趣的是,由于反式-顺式,BTACl24的有机凝胶可能会被紫外光转变成溶液。异构化,这也可能引起干凝胶的形态变化。光滑的有机凝胶纳米纤维伸展出许多细小的“臂”以在紫外线照射下保持在一起或捕获其他纳米纤维,因此产生了更多的缠结网络。此外,由于苯并恶唑或苯并噻唑单元的质子化,伴有发射猝灭,TFA(三氟乙酸)可诱导凝胶-溶胶转变。由于TTA的强碱性,在TFA的检测中表现出比BOACl24更高的性能。BTACl24的衰减时间和检出限在基于干凝胶的薄膜中,TFA蒸气的浓度分别为0
    DOI:
    10.1039/c8ob00113h
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文献信息

  • Diarylethene-based xerogels: the fabrication of more entangled networks driven by isomerization and acidofluorochromism
    作者:Haoran Wang、Jinyu Zhao、Guojian Yang、Fushuang Zhang、Jingbo Sun、Ran Lu
    DOI:10.1039/c8ob00113h
    日期:——
    changes in xerogels. The smooth organogel nanofibers stretched out lots of thin ‘arms’ to hold together or to catch other nanofibers upon UV irradiation, so more entangled networks were generated. Moreover, TFA (trifluoroacetic acid) could induce a gel–sol transformation on account of the protonation of the benzoxazole or benzothiazole unit, accompanied by emission quenching. BTACl24 exhibited higher
    BOAF24,BOACl24,BOACl35,BOABr24,BOABr35,BTAF24,BTACl24和BTABr24的完全共轭的苯乙烯基苯并恶唑和苯乙烯基苯并噻唑可以形成有机凝胶。已经发现,在苯基的2,4-位引入氯原子将改善胶凝能力,并且由于更好的π电子离域作用,苯并噻唑衍生物比具有类似π骨架的苯并恶唑具有更好的胶凝能力。有趣的是,由于反式-顺式,BTACl24的有机凝胶可能会被紫外光转变成溶液。异构化,这也可能引起干凝胶的形态变化。光滑的有机凝胶纳米纤维伸展出许多细小的“臂”以在紫外线照射下保持在一起或捕获其他纳米纤维,因此产生了更多的缠结网络。此外,由于苯并恶唑或苯并噻唑单元的质子化,伴有发射猝灭,TFA(三氟乙酸)可诱导凝胶-溶胶转变。由于TTA的强碱性,在TFA的检测中表现出比BOACl24更高的性能。BTACl24的衰减时间和检出限在基于干凝胶的薄膜中,TFA蒸气的浓度分别为0
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