1-(2-(prop-1-ynyl)phenyl)but-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(prop-1-ynyl)phenyl)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Prop-1-ynylphenyl)but-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: RHMMJGDWMSACCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-1-ynyl)phenyl)but-2-yn-1-ol 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-methyl-1-acetonaphthone
  参考文献：
  名称：

  1，6-二炔-4-en-3-ols的金催化环异构化反应，形成萘基酮衍生物。

  摘要：

  我们报告了一种新的高效的金催化的1,6-diyne-4-en-3-ols环化反应，在环境条件下可得到萘基酮衍生物。这种环化的价值体现在其对多种醇底物的适用性上。

  DOI：

  10.1039/b618291g

文献信息

• Gold-catalyzed cyclo-isomerization of 1,6-diyne-4-en-3-ols to form naphthyl ketone derivatives
  作者：Jian-Jou Lian、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/b618291g

  日期：——

  We report a new efficient gold-catalyzed cyclization of 1,6-diyne-4-en-3-ols to give naphthyl ketone derivatives under ambient conditions. The value of this cyclization is reflected by its applicability to a wide range of alcohol substrates.

  我们报告了一种新的高效的金催化的1,6-diyne-4-en-3-ols环化反应，在环境条件下可得到萘基酮衍生物。这种环化的价值体现在其对多种醇底物的适用性上。