N-(4-bromophenyl)-2-(4-methyl-2-oxo-thiazol-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-(4-methyl-2-oxo-thiazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-(4-methyl-2-oxo-1,3-thiazol-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 327.202
• InChiKey: TYYFSICAVSFSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-2(3H)-酮 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-(4-methyl-2-oxo-thiazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  五元和六元N-苯基乙酰胺基取代的杂环作为甲酰基肽受体激动剂的合成。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21370

文献信息

• Synthesis of Five- and Six-Membered<i>N</i>-Phenylacetamido Substituted Heterocycles as Formyl Peptide Receptor Agonists
  作者：Claudia Vergelli、Igor A. Schepetkin、Giovanna Ciciani、Agostino Cilibrizzi、Letizia Crocetti、Maria Paola Giovannoni、Gabriella Guerrini、Antonella Iacovone、Liliya N. Kirpotina、Richard D. Ye、Mark T. Quinn

  DOI：10.1002/ddr.21370

  日期：2017.2

  Preclinical Research

  临床前研究