2,2',7,7'-tetra(4-pyridyl)-9,9'-spirobifluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetra(4-pyridyl)-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: 2,2',7,7'-Tetra(pyridin-4-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]；4-(2',7,7'-tripyridin-4-yl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)pyridine
• 化学式: C₄₅H₂₈N₄
• 分子量: 624.744
• InChiKey: TYCOVBAVFRJWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(bda)(dmso)₂ 、 2,2',7,7'-tetra(4-pyridyl)-9,9'-spirobifluorene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  {[Ru（bda）] x L y } n交联配位聚合物：在无溶剂有机体系中实现高效多相催化水氧化†

  摘要：

  近来，用于水分解的聚合物催化剂的开发受到越来越多的关注。在这项研究中，我们成功开发了几种新型的{{Ru（bda）] x L y } n式的新型交联配位聚合物（CCP），作为无溶剂有机体系中水氧化的高效多相催化剂。 Ru（bda）代表催化中心。详细的水氧化催化动力学研究表明，单中心水亲核攻击（WNA）是应用于这些聚合催化剂的一般机理，不同于小分子参比[Ru（bda）（pic）2]（pic = 4-picoline）。实验证据还表明了界面润湿性的重要性以及聚合物网络中Ru（bda）-大环片段的存在对确定总体催化活性的重要性。更有趣的是，通过吡啶/ DMSO交换反应进行的封端修饰进一步去除了聚合物网络表面上残留的Ru（DMSO）x部分，从而以约4.6 s -1的TOF和TON改善了性能。不含有机溶剂的系统中约有750的分子，它优于[Ru（bda）（pic）2]。对于迄今为止报道的多相系统，催化速

  DOI：

  10.1039/c7nj04330a
• 作为产物：
  描述：

  2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2,2',7,7'-tetra(4-pyridyl)-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  {[Ru（bda）] x L y } n交联配位聚合物：在无溶剂有机体系中实现高效多相催化水氧化†

  摘要：

  近来，用于水分解的聚合物催化剂的开发受到越来越多的关注。在这项研究中，我们成功开发了几种新型的{{Ru（bda）] x L y } n式的新型交联配位聚合物（CCP），作为无溶剂有机体系中水氧化的高效多相催化剂。 Ru（bda）代表催化中心。详细的水氧化催化动力学研究表明，单中心水亲核攻击（WNA）是应用于这些聚合催化剂的一般机理，不同于小分子参比[Ru（bda）（pic）2]（pic = 4-picoline）。实验证据还表明了界面润湿性的重要性以及聚合物网络中Ru（bda）-大环片段的存在对确定总体催化活性的重要性。更有趣的是，通过吡啶/ DMSO交换反应进行的封端修饰进一步去除了聚合物网络表面上残留的Ru（DMSO）x部分，从而以约4.6 s -1的TOF和TON改善了性能。不含有机溶剂的系统中约有750的分子，它优于[Ru（bda）（pic）2]。对于迄今为止报道的多相系统，催化速

  DOI：

  10.1039/c7nj04330a

文献信息

• Trace amount Cu^II (ppm) and mixture design of Cu^II/Pd^II catalyzed Suzuki cross-coupling reactions based on the cooperative interaction of metal with a conjugated pyridylspirobifluorene
  作者：Xing Li、Jie Zhang、Yayun Zhao、Xiuhua Zhao、Feng Li、Taohai Li、H. L. Li、Liang Chen

  DOI：10.1039/c5ta00222b

  日期：——

  The multilayers of PEI-(Cu/psf)_n could be capable of gradually discharging highly active catalytic moieties to promote the C–C coupling reactions with ultra low Cu-loadings of 1.4 × 10⁻⁵ mol%.

  PEI-(Cu/psf)_n的多层结构可能能够逐渐释放高活性催化基团，促进C-C偶联反应，铜负载量极低，为1.4 × 10⁻⁵ mol%。
• Selective Carbon Dioxide Adsorption by Two Robust Microporous Coordination Polymers
  作者：Litao An、Hao Wang、Feng Xu、Xin-Long Wang、Fangming Wang、Jing Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02332

  日期：2016.12.19

  respectively. Both compounds show favorable adsorption toward carbon dioxide over other light gases such as nitrogen, oxygen, and carbon monoxide. Ideal adsorbed solution theory is employed to predict the adsorption selectivity of binary gas mixtures. Though compounds 1 and 2 possess similar structures, differences are observed in their gas adsorption behaviors, which can be attributed to their different

  在本工作中，我们报告了两种新型镉基多孔配位聚合物[Cd（pda）0.5（spiro-4-py）0.5（HCOO）]·2H 2 O的设计，合成，晶体结构确定和吸附性能。·DMF（化合物1，pda =对苯二乙酸对苯二甲酸酯，spiro-4-py =（2,2'，7,7'-四（吡啶-4-基）-9,9'-螺双[芴]，DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）和[Cd 2（pda）（spiro-4-py）（CH 3 COO）2 ]·DMA（化合物2，DMA = N，N'-二甲基乙酰胺）具有相似的结构。镉与两个有机连接基（pda和spiro-4-py）之间的配合产生了带有菱形开口的二维框架。这些二维网络的堆叠不会阻塞开口，而是会导致最终结构中带有一维通道的永久性孔隙。这些化合物的永久孔隙率通过气体吸附测量得到证实。化合物1和2的Brunauer-Emmett-Teller表面积为687和584 m 2/ g。
• Structural Diversity Ranging from Oligonuclear Complexes to 1‐D and 2‐D Coordination Polymers Generated by Tetrasubstituted Adamantane and Spirobifluorene Derivatives
  作者：Teodora Mocanu、Lidia Pop、Niculina D. Hădade、Sergiu Shova、Lorenzo Sorace、Ion Grosu、Marius Andruh

  DOI：10.1002/ejic.201901167

  日期：2019.12.19

  [Co(hfac)2L2] 3, [Co(hfac)2(L2)0.5]·8H2O 4, [AgL2](SbF6)·CH3COOC2H5 5, [Mn(hfac)2(L3)0.5] 6, [Zn(OAc)2(L3)0.5] 7, L1 = 1,3,5,7‐tetrakis(4‐cyanophenyl)adamantane, L2 = 2,2′,7,7′‐tetracyano‐9,9′‐spirobifluorene and L3 = 2,2′,7,7′‐tetra(4‐pyridyl)‐9,9′‐spirobifluorene, Hhfac = hexafluoroacetylacetone}. Compound 1 exhibits a 2‐D grid‐like structure with the tetradentate spacer acting as a 4‐connecting ligand

  使用四面体和四边形间隔基，获得了七个新的配合物：[Co（hfac）2（L 1）0.5 ] 1，[Cu 2（hfac）4 L 2 ] 2，[Co（hfac）2 L 2 ] 3， [Co（hfac）2（L 2）0.5 ] · 8H 2 O 4，[AgL 2 ]（SbF 6）· CH 3 COOC 2 H 5 5，[Mn（hfac）2（L3）0.5 ] 6，[Zn（OAc）2（L 3）0.5 ] 7，L 1 = 1,3,5,7-四（4-氰基苯基）金刚烷，L 2 = 2,2'，7， 7'-四氰基-9,9'-螺二芴，L 3 = 2,2'，7,7'-四（4-吡啶基）-9,9'-螺二芴，Hhfac =六氟乙酰丙酮}。化合物1表现出二维网格状结构，四齿间隔基充当4连接配体。2,2'，7,7'-四取代-螺二芴衍生物将M II（hfac）2 }实体连接到双核络合物（2），线性链（3）和金刚石链（4，6）。
• US7862904B2
  申请人：——

  公开号：US7862904B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• {[Ru(bda)]_xL_y}_n cross-linked coordination polymers: toward efficient heterogeneous catalysis for water oxidation in an organic solvent-free system
  作者：Tao Zheng、Lianwei Li

  DOI：10.1039/c7nj04330a

  日期：——

  system, where Ru(bda) represents the catalytic center. Detailed water oxidation catalytic kinetics studies suggested that single-site water nucleophilic attack (WNA) is the general mechanism applied to these polymeric catalysts, which is different to the small-molecular reference, [Ru(bda)(pic)2] (pic = 4-picoline). The experimental evidence also indicated the importance of interfacial wettability and

  近来，用于水分解的聚合物催化剂的开发受到越来越多的关注。在这项研究中，我们成功开发了几种新型的Ru（bda）] x L y } n式的新型交联配位聚合物（CCP），作为无溶剂有机体系中水氧化的高效多相催化剂。 Ru（bda）代表催化中心。详细的水氧化催化动力学研究表明，单中心水亲核攻击（WNA）是应用于这些聚合催化剂的一般机理，不同于小分子参比[Ru（bda）（pic）2]（pic = 4-picoline）。实验证据还表明了界面润湿性的重要性以及聚合物网络中Ru（bda）-大环片段的存在对确定总体催化活性的重要性。更有趣的是，通过吡啶/ DMSO交换反应进行的封端修饰进一步去除了聚合物网络表面上残留的Ru（DMSO）x部分，从而以约4.6 s -1的TOF和TON改善了性能。不含有机溶剂的系统中约有750的分子，它优于[Ru（bda）（pic）2]。对于迄今为止报道的多相系统，催化速