4-fluoro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂S₂
• 分子量: 270.308
• InChiKey: FBXFAZYKERKYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 、 4-氟苯甲酰肼 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-fluoro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二烷基）二乙酸在水中的反应，是“绿色”合成N-（4-氧-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）羧酰胺的反应

  摘要：

  摘要 通过使取代的苯甲酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二磺基二乙烯基）二乙酸反应，合成了N-（4-氧代-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）苯甲酰胺。发现水是最佳的反应介质。该反应符合绿色化学原理，收率几乎是定量的。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120301

文献信息

• Reaction of Carboxylic Acid Hydrazides with 2,2′-(Carbonothioyldisulfanediyl)diacetic acid in Water as a “Green” Synthesis of N-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl) Carboxamides
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1070428020120301

  日期：2020.12

  Abstract N-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamides were synthesized by reaction of substituted benzohydrazides with 2,2′-(carbonothioyldisulfanediyl)diacetic acid. Water was found to be the optimal reaction medium. The reaction conforms to the green chemistry principles, and the yields are nearly quantitative.

  摘要 通过使取代的苯甲酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二磺基二乙烯基）二乙酸反应，合成了N-（4-氧代-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）苯甲酰胺。发现水是最佳的反应介质。该反应符合绿色化学原理，收率几乎是定量的。