3-nitro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-nitro-N-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄S₂
• 分子量: 297.315
• InChiKey: MXRMZYOSEYSBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 、 3-硝基苯酰肼 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3-nitro-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二烷基）二乙酸在水中的反应，是“绿色”合成N-（4-氧-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）羧酰胺的反应

  摘要：

  摘要 通过使取代的苯甲酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二磺基二乙烯基）二乙酸反应，合成了N-（4-氧代-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）苯甲酰胺。发现水是最佳的反应介质。该反应符合绿色化学原理，收率几乎是定量的。

  DOI：

  10.1134/s1070428020120301

文献信息

• Rhodanine-benzamides as potential hits for α-amylase enzyme inhibitors and radical (DPPH and ABTS) scavengers
  作者：Samuel Attah Egu、Irfan Ali、Khalid Mohammed Khan、Sridevi Chigurupati、Urooj Qureshi、Uzma Salar、Zaheer Ul-Haq、Suliman A. Almahmoud、Shatha Ghazi Felemban、Mohsin Ali、Muhammad Taha

  DOI：10.1007/s11030-024-10813-z

  日期：——

  rhodanine-based derivatives were synthesized from 3-aminorhodanine and examined for α-amylase inhibitory, DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and ABTS (2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activities in vitro. These derivatives displayed significant α-amylase inhibitory potential with IC50 values of 11.01–56.04 µM in comparison to standard acarbose (IC50 = 9.08 ± 0

  从 3-氨基绕丹宁合成了一系列 3-取代和 3,5-二取代绕丹宁衍生物，并检查了α-淀粉酶抑制性、DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）和 ABTS（2,2'-与标准阿卡波糖相比，这些衍生物具有显着的α-淀粉酶抑制潜力，IC 50值为 11.01–56.04 µM （IC 50 = 9.08 ± 0.07） 。尤其是，化合物7 (IC 50 = 11.01 ± 0.07 µ M) 和8 (IC 50 = 12.01 ± 0.07 µ M) 在整个系列中表现出最高的α -淀粉酶抑制活性。 ，所有化合物还表现出对 DPPH 和 ABTS 自由基的显着清除活性，与标准抗坏血酸相比，IC 50值范围分别为 12.24 至 57.33 和 13.29–59.09 µM （DPPH 的 IC 50 = 15.08 ± 0.03 µM ） ；对于 ABTS，IC 50 = 16.09 ± 0.17 µ
• Reaction of Carboxylic Acid Hydrazides with 2,2′-(Carbonothioyldisulfanediyl)diacetic acid in Water as a “Green” Synthesis of N-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl) Carboxamides
  作者：V. Ya. Horishny、V. S. Matiychuk

  DOI：10.1134/s1070428020120301

  日期：2020.12

  Abstract N-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamides were synthesized by reaction of substituted benzohydrazides with 2,2′-(carbonothioyldisulfanediyl)diacetic acid. Water was found to be the optimal reaction medium. The reaction conforms to the green chemistry principles, and the yields are nearly quantitative.

  摘要 通过使取代的苯甲酰肼与2,2'-（碳硫基二硫代二磺基二乙烯基）二乙酸反应，合成了N-（4-氧代-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-3-基）苯甲酰胺。发现水是最佳的反应介质。该反应符合绿色化学原理，收率几乎是定量的。