(RS)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (RS)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine
• 英文别名: N-(α-methylbenzyl)thiophen-2-ylmethylamine；1-Phenyl-N-(2-thienylmethyl)-1-ethanamine；1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• mdl: MFCD03425023
• 分子量: 217.335
• InChiKey: PRHITJFVXXYYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂酸椒丁酯 、 (RS)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到tert-butyl (3RS,αSR)-3-[N-(thiophen-2'-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基取代的氨基锂的非对映选择性共轭加成快速立体选择性合成杂芳基稠合氮杂环

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)59
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)ethanamine 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (RS)-N-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  消除金属乙内酰胺：金属化炔丙胺的级联分解和转化的关键步骤

  摘要：

  金属乙炔化物的消除促进了新颖的一锅级联金属化以及从仲炔丙胺与有机金属试剂的反应中向一系列不对称仲胺的消除/加成途径。光谱证据表明是双金属酰胺中间体而不是丙二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00047

文献信息

• Metal Acetylide Elimination: The Key Step in the Cascade Decomposition and Transformation of Metalated Propargylamines
  作者：Matthew T. Flynn、Victoria L. Blair、Philip C. Andrews

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00047

  日期：2018.4.23

  Metal acetylide elimination facilitates a novel one-pot cascade metalation and elimination/addition route to a series of unsymmetrical secondary amines from the reaction of secondary propargylamines with organometallic reagents. Spectroscopic evidence suggests a dimetalated amido intermediate rather than an allene.

  金属乙炔化物的消除促进了新颖的一锅级联金属化以及从仲炔丙胺与有机金属试剂的反应中向一系列不对称仲胺的消除/加成途径。光谱证据表明是双金属酰胺中间体而不是丙二烯。
• Rapid Stereoselective Syntheses of Heteroarene-Fused Azacycles via Diastereoselective Conjugate Addition of Heteroaryl Substituted Lithium Amides
  作者：Stephen G. Davies、Katherine E. Holder、Ai M. Fletcher、Paul M. Roberts、James E. Thomson、David Zimmer

  DOI：10.3987/com-18-s(f)59

  日期：——