tetraethyl 1,3-dithietane-2,4-diylidene-bis(cyanomethylphosphonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl 1,3-dithietane-2,4-diylidene-bis(cyanomethylphosphonate)
• 英文别名: 2-[4-[Cyano(diethoxyphosphoryl)methylidene]-1,3-dithietan-2-ylidene]-2-diethoxyphosphorylacetonitrile
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆P₂S₂
• 分子量: 438.402
• InChiKey: QAQRXRXRDAQYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 tetraethyl 1,3-dithietane-2,4-diylidene-bis(cyanomethylphosphonate) 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到diethyl (2-thiohydantoin-5-yl) 1-cyano-2-thioloethylenephosphonate
  参考文献：
  名称：

  从 α-亚甲基羰基化合物和双亚甲基-1,3-二硫杂环庚烷合成稠合硫代-吡喃系统

  摘要：

  摘要 通过相应的α-亚甲基羰基化合物与膦酰取代的 1,3-二硫杂环乙烷 1 反应，区域选择性地合成了许多 [2, 1-b] 稠合膦酰基取代的硫代吡喃 7,10,13 和 18。 . 相反，2-乙内酰脲 14 与 1 反应得到相应的 4-取代衍生物 15。

  DOI：

  10.1080/00397919908086427

文献信息

• Synthesis of Fused Thioxo-Pyran Systems From α-Methylene Carbonyl Compounds and Bismethylene-1,3-dithietane
  作者：Wafaa M. Abdou、Yehia O. Elkhoshnieh

  DOI：10.1080/00397919908086427

  日期：1999.8.1

  Abstract A number of [2, 1-b] fused phosphono substituted-thioxo-pyrans 7,10,13 and 18 have been regioselectively synthesised from the reaction of the corresponding α-methylene carbonyl compound with phosphenato-substituted 1,3-dithietane 1. Conversely, 2-thiohydantoin 14 reacts with 1 to afford the respective 4-substituted derivative 15.

  摘要 通过相应的α-亚甲基羰基化合物与膦酰取代的 1,3-二硫杂环乙烷 1 反应，区域选择性地合成了许多 [2, 1-b] 稠合膦酰基取代的硫代吡喃 7,10,13 和 18。 . 相反，2-乙内酰脲 14 与 1 反应得到相应的 4-取代衍生物 15。