N-(4-chloro-benzyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-benzyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-N-phenylbenzene-1-sulfonamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₂S
• mdl: MFCD06002200
• 分子量: 371.887
• InChiKey: INCPFRRZYKZHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 、 4-氯苯甲醇 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到N-(4-chloro-benzyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AgOTf催化的磺酰胺酰胺化苯甲醇

  摘要：

  描述了AgOTf催化的伯醇与磺酰胺的直接胺化。这种有效的催化剂不需要对醇的羟基进行预活化，并且该反应在环境上是无害的，水是副产物。用磺酰胺胺化的各种伯醇以中等至良好的产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.087

文献信息

• AgOTf catalyzed direct amination of benzyl alcohols with sulfonamides
  作者：B. Sreedhar、P. Surendra Reddy、M. Amarnath Reddy、B. Neelima、R. Arundhathi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.087

  日期：2007.11

  AgOTf catalyzed direct amination of primary alcohols with sulfonamides is described. This effective catalyst requires no preactivation of the hydroxy group of alcohols and the reaction is environmentally benign with water as a by-product. Various primary alcohols on amination with sulfonamides gave the corresponding products in moderate to good yields.

  描述了AgOTf催化的伯醇与磺酰胺的直接胺化。这种有效的催化剂不需要对醇的羟基进行预活化，并且该反应在环境上是无害的，水是副产物。用磺酰胺胺化的各种伯醇以中等至良好的产率得到相应的产物。