2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD03624310
• 分子量: 282.255
• InChiKey: FWJDZXOAIVSVDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of cyclic carbonyl compounds from haloarenes using phenyl formate as the carbonyl source

  摘要：

  在钯催化下，含有亲核基团的卤代芳烃的羰基化环化已经发展成为获取各种环状羰基化合物的一种通用、用户友好的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc09413a

文献信息

• Concise synthesis of cyclic carbonyl compounds from haloarenes using phenyl formate as the carbonyl source
  作者：Hideyuki Konishi、Hiroki Nagase、Kei Manabe

  DOI：10.1039/c4cc09413a

  日期：——

  Carbonylative cyclization of haloarenes bearing nucleophilic moieties under Pd catalysis has been developed as a general, user-friendly method for access to various cyclic carbonyl compounds.

  在钯催化下，含有亲核基团的卤代芳烃的羰基化环化已经发展成为获取各种环状羰基化合物的一种通用、用户友好的方法。