2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₄H₁₀FNOS
• mdl: MFCD04214740
• 分子量: 259.304
• InChiKey: GZMQQWYPROCOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的合成，抗真菌活性和分子对接研究。

  摘要：

  以苯并恶唑和苯并噻唑支架为重要药效基团，合成了两个系列的2-（芳氧基甲基）苯并恶唑和苯并噻唑衍生物，并评价了它们对八种植物病原真菌的抗真菌作用。化合物5a，5b，5h和5i对大多数测试的病原体均表现出显着的抗真菌活性。尤其是5a，5b，5h，5i，5j和6h抑制了茄形假丝酵母的生长，IC50为4.34±17.61μg/ mL，强于阳性对照羟氨唑（IC50为38.92μg/ mL）。5h是最有效的针对F. Solani的抑制剂（IC50为4.34μg/ mL），其效力是羟甲唑的约9倍。大多数测试化合物对灰葡萄孢均表现出显着的抗真菌作用（IC50为19.92⁻77.41μg/ mL），其中5a是最好的一种（IC50为19.92μg/ mL）。比较了结构-活性关系（SAR）。结果表明，电子吸引能力和取代基的位置对生物活性具有重要影响。此外，对酿酒酵母的脂质转移蛋白sec14p进行了对接研究，初步

  DOI：

  10.3390/molecules23102457