(5R,6R)-6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (5R,6R)-6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 365.4
• InChiKey: LSQZJLSUYDQPKJ-JDUQTJRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isopropylidene)azino-5-carboxymethylenethiazolidine-(3H)-4-one 、 (5R,6R)-6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 生成 sodium;(5R,6R)-6-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[4-oxo-2-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetyl]amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-aminopenicillanic acid 、 ethoxycarbothioyl 2-amino-2-phenylacetate 生成 (5R,6R)-6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAPELJ, M.;VITEZIC, N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 37,(1990) N, C. 459-480
  作者：JAPELJ, M.、VITEZIC, N.

  DOI：——

  日期：——
• MISHIO SHINSAKU;HIROSE TOHRU;NAKANO JUNJI,MATSUMOTO JUN-ICHI, J. PHARM. SOC. JAP., 1987, 107, N 8, 607-615
  作者：MISHIO SHINSAKU、HIROSE TOHRU、NAKANO JUNJI,MATSUMOTO JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• US7807196B2
  申请人：——

  公开号：US7807196B2

  公开（公告）日：2010-10-05