2-(2-propylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-propylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Propylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: XANZMCIQYZZGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-propylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的取代吡啶衍生物的C6-丙烯基化反应：直接和直接C ？H激活

  摘要：

  一颗石头，两只鸟：在存在烯丙基溴和催化量的[{Ru（p- cymene）Cl 2 } 2 ]的情况下，芳基吡啶衍生物经历了吡啶部分的意外的直接C6-丙烯基化反应。涉及顺序和选择性的直接和定向C A一锅一催化剂三组分反应 ħ活化反应也被开发（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202379

文献信息

• Investigations of the generality of quaternary ammonium salts as alkylating agents in direct C–H alkylation reactions: solid alternatives for gaseous olefins
  作者：David Schönbauer、Manuel Spettel、Robert Pollice、Ernst Pittenauer、Michael Schnürch

  DOI：10.1039/c9ob00243j

  日期：——

  C–H alkylation reactions using short chain olefins as alkylating agents could be operationally simplified on the lab scale by using quaternary ammonium salts as precursors for these gaseous reagents: Hofmann elimination delivers in situ the desired alkenes with the advantage that the alkene concentration in the liquid phase is high. In case a catalytic system did not tolerate the conditions for Hofmann

  通过使用季铵盐作为这些气态试剂的前体，可以在实验室规模上简化使用短链烯烃作为烷基化剂的C–H烷基化反应：霍夫曼消除法原位递送所需的烯烃，其优点是液体中的烯烃浓度相位高。如果催化体系不能耐受霍夫曼消除的条件，则可以实现霍夫曼消除和直接烷基化这两个反应的非常简单的空间分离，从而避免可能的副反应或催化剂失活。另外，可以通过使用这种方法来鉴定铑（I）介导的烷基化反应的真正催化活性的种类。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES COMPRISING BORANE COMPOUNDS
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP3147958B1

  公开（公告）日：2019-10-23
• USE OF PHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS IN A SEMICONDUCTING LAYER COMPRISED IN AN ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP3406617B1

  公开（公告）日：2021-03-24
• US8367001B2
  申请人：——

  公开号：US8367001B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• Ruthenium-Catalyzed C6-Propenylation Reactions of Substituted Pyridine Derivatives: Directed and Direct CH Activation
  作者：Yogesh Goriya、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1002/chem.201202379

  日期：2012.10.15

  One stone, two birds: Aryl pyridine derivatives in the presence of allyl bromide and a catalytic amount of [Ru(p‐cymene)Cl2}2] undergo an unexpected direct C6‐propenylation reaction of the pyridine moiety. A one‐pot one‐catalyst three‐component reaction involving sequential and selective direct and directed CH activation reactions was also developed (see scheme).

  一颗石头，两只鸟：在存在烯丙基溴和催化量的[Ru（p- cymene）Cl 2 } 2 ]的情况下，芳基吡啶衍生物经历了吡啶部分的意外的直接C6-丙烯基化反应。涉及顺序和选择性的直接和定向C A一锅一催化剂三组分反应 ħ活化反应也被开发（见方案）。