tert-butyl 7-(methoxymethyl)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 7-(methoxymethyl)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromene-5-carboxylate；tert-butyl 6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromene-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₆O₈
• 分子量: 406.433
• InChiKey: YYJCBUWJPBLKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(methoxymethyloxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 氯苯 作用下， 反应 3.0h， 以77.5%的产率得到tert-butyl (E)-2-(3-(dimethylamino)acryloyl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-6-(pivaloyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  クロメノン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种制备由式（8）表示的化合物的方法，该方法能够以高收率进行大规模合成。对于由式（6）表示的化合物，特征在于将其与由式（7）表示的化合物反应，并进一步在碱存在下使得到的化合物与碘反应，从而制备由式（8）表示的化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2015113324A

文献信息

• クロメノン化合物の製造方法
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2015113324A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】高収率で、大量合成が可能な式（８）で表される化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式（６）で表される化合物に対して、式（７）で表される化合物を反応させ、さらに得られた化合物に対して塩基存在下でヨウ素を反応させることを特徴とする、式（８）で表される化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制备由式（8）表示的化合物的方法，该方法能够以高收率进行大规模合成。对于由式（6）表示的化合物，特征在于将其与由式（7）表示的化合物反应，并进一步在碱存在下使得到的化合物与碘反应，从而制备由式（8）表示的化合物。【选择图】无