(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-phenyl-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-phenyl-silane
• 英文别名: [(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)oxy]-dimethyl-phenyl-silane；(5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy-dimethyl-phenylsilane；(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy-dimethyl-phenylsilane
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂Si
• 分子量: 312.484
• InChiKey: ULMXCYFVVKJTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 、 二甲基苯基硅烷 在 二氯二氧化钼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-dimethyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）配合物作为醛和酮氢化硅烷化的催化剂

  摘要：

  二氧钼（VI）络合物[MoO 2 Cl 2 ]（1），[MoO 2（acac）2 ]（2），[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ]（3），[CpMoO 2 Cl]（4），[MoO 2（mes）2 ]（5）和聚合的有机锡-氧钼酸盐[[R 3 Sn）2 MoO 4 ] [R = n -Bu（6），t -Bu（7），Me（8）]作为醛和酮与二甲基苯基硅烷的硅氢加成反应的催化剂。其中，[MoO 2 Cl 2 ]（1）是最有效的催化剂，在室温下可在乙腈中定量获得相应的甲硅烷基化醚。复合物2，4-8也催化相同的反应，但所需的加热在80℃下和较长的反应时间相比1。化合物3是不活泼的。氧化钼介导的硅氢加成反应的广泛范围涉及各种醛类和酮类。直观地讲，1的活动在NCMe中最高。在没有羰基底物的情况下，[MoO2 Cl 2（NCBu t）]（ 10）与HSiMe 2 Ph反应，得到[MoO（OSiMe 2 Ph）Cl

  DOI：

  10.1039/b514930d

文献信息

• Reversing the Role of the Metal−Oxygen π-Bond. Chemoselective Catalytic Reductions with a Rhenium(V)-Dioxo Complex
  作者：Joshua J. Kennedy-Smith、Kristine A. Nolin、Haluna P. Gunterman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja029498q

  日期：2003.4.1

  biological and synthetic reactions. However, the majority of these processes result in the oxidation of the target organic substrate; applications of this class of metal complexes to other organic transformations are extremely rare. In this paper, we report a new type of catalytic process in which complexes with metal−oxygen multiple bonds are used as reductants rather than oxidants. The overall reaction

  金属-氧键在一些最重要的生物和合成反应中起着关键作用。然而，这些过程中的大多数会导致目标有机底物的氧化。这类金属配合物在其他有机转化中的应用极为罕见。在本文中，我们报告了一种新型催化过程，其中具有金属-氧多键的络合物用作还原剂而不是氧化剂。整个反应提供了羰基的高度化学选择性还原/保护。除了提供催化有机反应的新方法外，这些催化剂还可以在存在多种其他官能团的情况下使用，例如氨基、氰基、硝基、芳基卤、酯和烯烃；不像他们许多已故的金属亲戚，
• Dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes as catalysts for the hydrosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Patrícia M. Reis、Carlos C. Romão、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/b514930d

  日期：——

  The dioxomolybdenum(VI) complexes [MoO2Cl2] (1), [MoO2(acac)2] (2), [MoO2(S2CNEt2)2] (3), [CpMoO2Cl] (4), [MoO2(mes)2] (5) and the polymeric organotin-oxomolybdates [(R3Sn)2MoO4] [R = n-Bu (6), t-Bu (7), Me (8)] were examined as catalysts for the hydrosilylation of aldehydes and ketones with dimethylphenylsilane. Of these, [MoO2Cl2] (1) was the most efficient catalyst, affording quantitative yields

  二氧钼（VI）络合物[MoO 2 Cl 2 ]（1），[MoO 2（acac）2 ]（2），[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ]（3），[CpMoO 2 Cl]（4），[MoO 2（mes）2 ]（5）和聚合的有机锡-氧钼酸盐[[R 3 Sn）2 MoO 4 ] [R = n -Bu（6），t -Bu（7），Me（8）]作为醛和酮与二甲基苯基硅烷的硅氢加成反应的催化剂。其中，[MoO 2 Cl 2 ]（1）是最有效的催化剂，在室温下可在乙腈中定量获得相应的甲硅烷基化醚。复合物2，4-8也催化相同的反应，但所需的加热在80℃下和较长的反应时间相比1。化合物3是不活泼的。氧化钼介导的硅氢加成反应的广泛范围涉及各种醛类和酮类。直观地讲，1的活动在NCMe中最高。在没有羰基底物的情况下，[MoO2 Cl 2（NCBu t）]（ 10）与HSiMe 2 Ph反应，得到[MoO（OSiMe 2 Ph）Cl