3',5'-di(11-pyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 3',5'-di(11-pyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione)pyridine
• 英文别名: 11-[5-(5,12-Dioxopyrido[2,3-b]acridin-11-yl)pyridin-3-yl]pyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione
• 化学式: C₃₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 595.573
• InChiKey: QMMMMNFGQWFLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 11-methylpyridol[2,3-b]acridine-5,12-dione 在 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 以17%的产率得到3',5'-di(11-pyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione)pyridine
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海洋生物碱的结构研究：新的Ascididemin Ring-E类似物的合成及其体内外生物学评价

  摘要：

  为了确定母体生物碱的药学用途和结构活性要求，已经合成了具有细胞毒性的海洋生物碱阿西地敏和各种吡啶环-E类似物。在广泛的生物学筛选中评估了所有合成的化合物的选择性细胞毒性，抗病毒，抗真菌和抗微生物特性。许多类似物在体外对人实体瘤细胞系表现出选择性的细胞毒性，其中一种在体内异种移植测定中也表现出中等的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01038-8

文献信息

• Structural Studies of Cytotoxic Marine Alkaloids: Synthesis of Novel Ring-E Analogues of Ascididemin and their in vitro and in vivo Biological Evaluation
  作者：Brent S. Lindsay、Holly C. Christiansen、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01038-8

  日期：2000.1

  ascididemin and various pyridine ring-E analogues have been synthesised in an attempt to determine the pharmaceutical utility and structure-activity requirements for the parent alkaloid. All compounds synthesised were evaluated in a wide range of biological screens for selective cytotoxicity, antiviral, antifungal and antimicrobial properties. Many analogues exhibited selective cytotoxicity to human

  为了确定母体生物碱的药学用途和结构活性要求，已经合成了具有细胞毒性的海洋生物碱阿西地敏和各种吡啶环-E类似物。在广泛的生物学筛选中评估了所有合成的化合物的选择性细胞毒性，抗病毒，抗真菌和抗微生物特性。许多类似物在体外对人实体瘤细胞系表现出选择性的细胞毒性，其中一种在体内异种移植测定中也表现出中等的抗肿瘤活性。