N-(3-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 373.206
• InChiKey: VJLRCAWEDIPGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-{1-[1-(3-bromophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]ethyl}isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127
• 作为产物：
  描述：

  2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Containing an Amino or a Carboxy Group
  作者：N. T. Pokhodylo、O. Ya. Shyyka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428020050127

  日期：2020.5

  AbstractA convenient method is proposed for constructing the tetrazole ring by a one-pot reaction of amides with phosphorus oxychloride and sodium azide. A series of 1,5-disubstituted tetrazoles containing an amino or a carboxy group, which present interest as buildings blocks for the synthesis of biologically active substances, were obtained.

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。