叔-丁基 4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯 | 253175-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔-丁基 4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯
• 中文别名: 叔-丁基4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(phenylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(benzenesulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 253175-69-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• mdl: MFCD03942727
• 分子量: 326.417
• InChiKey: HIRAJISWISWCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  452.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基 4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苯磺酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。

  公开号：

  US06335324B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 叔-丁基 4-(苯磺酰)哌嗪-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017149518A1

文献信息

• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• PTAB mediated open air synthesis of sulfonamides, thiosulfonates and symmetrical disulfanes
  作者：Debayan Sarkar、Manoj Kumar Ghosh、Nilendri Rout

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.017

  日期：2018.6

  A facile methodology has been described which has successfully simplified the generation of sulfonamides, thiosulfonates and symmetric disulfanes. This “trio” of reactions occur in an open air metal free atmosphere and has also been scaled up to grams making it suitable for commercialization. The reactions also have been successfully carried out with asymmetric variants, thus contributing to the chiral

  已经描述了一种简便的方法，该方法已成功简化了磺酰胺，硫代磺酸盐和对称二硫烷的生成。这种“三重”反应发生在无金属的露天气氛中，并且也已按比例放大至克，使其适合商业化。该反应还已经成功地用不对称变体进行，因此有助于手性库。用户友好的“三重奏”能够轻松生成这些多用途的硫类似物，并且所采用的反应条件反映了经济状况。
• Development of Biarylalkyl Carboxylic Acid Amides with Improved Anti‐schistosomal Activity
  作者：Alejandra M. Peter Ventura、Simone Haeberlein、Kerstin Lange‐Grünweller、Arnold Grünweller、Roland K. Hartmann、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/cmdc.201900423

  日期：2019.11.6

  and gut dilatation. Here, we performed structure-activity relationship studies on the carboxylic acid moiety of biarylalkyl carboxylic acids. Out of 82 carboxylic acid amides, we identified 10 compounds that are active against S. mansoni at 25 μm. The best five compounds showed an anti-schistosomal activity up to 10 μm and induced severe phenotypes. Cytotoxicity tests in human cell lines showed that two

  寄生虫病血吸虫病是每年导致20万多人死亡的原因。尽管可以治愈该疾病，但存在一个主要缺点：吡喹酮自1977年以来一直是唯一用于对抗这些寄生虫的药物。耐药血吸虫病出现的风险正在增加，因为这些寄生虫对吡喹酮的敏感性降低了被观察到。我们开发了一类新的物质，这些物质衍生自人醛糖还原酶抑制剂，并且在体外对曼氏血吸虫夫妇表现出令人鼓舞的活性。化合物的进一步优化导致抗血吸虫病活性的增加，并表现出明显的表型，例如降低的产蛋量，活力和运动性以及表皮损伤和肠道扩张。这里，我们对联芳基烷基羧酸的羧酸部分进行了结构-活性关系研究。在82种羧酸酰胺中，我们鉴定了10种对曼氏沙门氏菌具有活性的25μm化合物。最好的五种化合物表现出高达10μm的抗血吸虫活性，并诱导出严重的表型。在人类细胞系中的细胞毒性测试表明，两种衍生物在50或100μm时均无细胞毒性。这些化合物是有希望的候选物，可以进一步优化新的抗血吸虫病药物。在人
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Copper-catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates at room temperature
  作者：Haibo Zhu、Yajing Shen、Qinyue Deng、Tao Tu

  DOI：10.1039/c5cc06069a

  日期：——

  By using O-benzoyl hydroxylamines as amine source, the first convenient copper-catalyzed electrophilic amination of sodium sulfinates has been realized. Even with 2 mol% catalyst loading, the protocol provided an efficient...

  通过使用O-苯甲酰基羟胺作为胺源，已经实现了第一个方便的铜催化亚磺酸钠的亲电胺化反应。即使载有2 mol％的催化剂，该方案仍可提供有效的...