3-allyl-2-(2-furyl-5-methyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-allyl-2-(2-furyl-5-methyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(5-Methylfuran-2-yl)-3-prop-2-enyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VRYSLINZMPKLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-allyl-2-(2-furyl-5-methyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃基-、呋喃基乙烯基-、噻吩基-、吡咯啉基喹唑啉和异吲哚并[2,1-a]喹唑啉的合成

  摘要：

  开发了一种合成氢化呋喃基-、呋喃基乙烯基-、噻吩基-和吡咯啉基-取代的喹唑啉-4-酮的方法。证明了 2-呋喃基喹唑啉与马来酸酐反应的可能性。对获得的许多喹唑啉进行了乙酰胆碱酯酶抑制的初步生物筛选。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1016-1

文献信息

• Synthesis of furyl-, furylvinyl-, thienyl-, pyrrolinylquinazolines and isoindolo[2,1-a]quinazolines
  作者：V. P. Zaytsev、E. L. Revutskaya、M. G. Kuz´menko、R. A. Novikov、F. I. Zubkov、E. A. Sorokina、E. V. Nikitina、F. A. A. Toze、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-015-1016-1

  日期：2015.6

  A method for the synthesis of hydrogenated furyl-, furylvinyl-, thienyl-, and pyrrolinyl-substituted quinazolin-4-ones was developed. A possibility of the reaction of 2-furylquinazolines with maleic anhydride was demonstrated. A number of quinazolines obtained were subjected to a primary bioscreening on inhibition of acetylcholinesterase.

  开发了一种合成氢化呋喃基-、呋喃基乙烯基-、噻吩基-和吡咯啉基-取代的喹唑啉-4-酮的方法。证明了 2-呋喃基喹唑啉与马来酸酐反应的可能性。对获得的许多喹唑啉进行了乙酰胆碱酯酶抑制的初步生物筛选。