N-(1-ethylpropyl)-aminoacetonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)-aminoacetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-(Pentan-3-ylamino)acetonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 162.662
• InChiKey: NVYILWPNCGPSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethylpropyl)-aminoacetonitrile hydrochloride 、 草酰溴 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-dibromo-1-(1-ethylpropyl)-2 (1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinones and triazinones and their derivatives thereof

  摘要：

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的化学式（I）##STR1## 及其在治疗精神障碍和神经系统疾病中的应用，包括重性抑郁症、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍。

  公开号：

  US06159980A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊烷 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-ethylpropyl)-aminoacetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinones and triazinones and their derivatives thereof

  摘要：

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的化学式（I）##STR1## 及其在治疗精神障碍和神经系统疾病中的应用，包括重性抑郁症、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍。

  公开号：

  US06159980A1

文献信息

• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of <i>N</i>³-Phenylpyrazinones as Novel Corticotropin-Releasing Factor-1 (CRF₁) Receptor Antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Argyrios G. Arvanitis、Maria Rafalski、Eddy W. Yue、Derek J. Denhart、William D. Schmitz、Jonathan L. Ditta、Jeffrey A. Deskus、Allison B. Brenner、Frank W. Hobbs、Joseph Payne、Snjezana Lelas、Yu-Wen Li、Thaddeus F. Molski、Gail K. Mattson、Yong Peng、Harvey Wong、James E. Grace、Kimberley A. Lentz、Jingfang Qian-Cutrone、Xiaoliang Zhuo、Yue-Zhong Shu、Nicholas J. Lodge、Robert Zaczek、Andrew P. Combs、Richard E. Olson、Joanne J. Bronson、Ronald J. Mattson、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm900301y

  日期：2009.7.23

  Evidence suggests that corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists may offer therapeutic potential for the treatment of diseases associated with elevated levels of CRF such as anxiety and depression. A pyrazinone-based chemotype of CRF1 receptor antagonists was discovered. Structure−activity relationship studies led to the identification of numerous potent analogues including 12p,

  有证据表明，促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂可能为治疗与CRF水平升高有关的疾病（如焦虑症和抑郁症）提供治疗潜力。发现了基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂的化学型。结构-活性关系研究导致鉴定出许多有效的类似物，包括12p，这是一种高效和选择性的CRF 1受体拮抗剂，IC 50值为0.26 nM。在大鼠和食蟹猴中评估了12p的药代动力学特性。复合12p对大鼠的防御性戒断试验（焦虑症动物模型）有效。描述了吡嗪酮化学型内化合物的合成，构效关系和体内性质。
• PYRAZINONES AND TRIAZINONES AND THEIR DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0927171A1

  公开（公告）日：1999-07-07
• US6159980A
  申请人：——

  公开号：US6159980A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6218391B1
  申请人：——

  公开号：US6218391B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] PYRAZINONES AND TRIAZINONES AND THEIR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PYRAZINONES ET TRIAZINONES AINSI QUE LEURS DERIVES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998011075A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of Formula (I), and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases including major depression, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorders, supranuclear palsy and eating disorders.(FR) L'invention concerne des antagonistes du facteur de libération de corticotropine (CRF) de la formule (I) ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles psychiatriques et de maladies neurologiques notamment de la dépression majeure, de troubles relatifs à l'anxiété, d'états de stress post-traumatique, de la paralysie supranucléaire et de troubles de l'alimentation.