(S)-N-tert-butyl-2-hydroxy-2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-tert-butyl-2-hydroxy-2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)acetamide
• 英文别名: (2S)-N-tert-butyl-2-hydroxy-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 400.499
• InChiKey: RQHHKRIPFZMRJC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 、 异氰酸叔丁酯 在 四氯化硅 、 (R,R)-binaphthyldiamine-derived bisphosphoramide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-tert-butyl-2-hydroxy-2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)acetamide 、 (R)-N-tert-butyl-2-hydroxy-2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的催化，对映选择性α-加成：路易斯碱催化的Passerini型反应

  摘要：

  已经证明了异氰酸酯催化醛的对映选择性α-加成反应的普遍性（Passerini型反应）。四氯化硅和手性双磷酰胺（R，R）-1b的催化体系为叔丁基异氰酸酯加成多种醛（芳族，杂芳族，烯属，炔属，脂族）提供了高收率和良好至优异的对映选择性。水处理得到α-羟基叔胺-丁基酰胺，而低温甲醇淬灭，然后进行碱性后处理，得到α-羟基甲基酯。该反应对于其他异氰酸酯也成功，尽管对映选择性降低。发现反应条件，特别是异氰酸酯的添加速率对于良好的产率和高的选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/jo050549m