1,1,1,1-tetrafluoro-N,N-dimethyl-1-phenyl-λ⁶-tellanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,1-tetrafluoro-N,N-dimethyl-1-phenyl-λ⁶-tellanamine
• 英文别名: N-methyl-N-[tetrafluoro(phenyl)-lambda6-tellanyl]methanamine；N-methyl-N-[tetrafluoro(phenyl)-λ6-tellanyl]methanamine
• 化学式: C₈H₁₁F₄NTe
• 分子量: 324.776
• InChiKey: KVHIRICUZGDDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,1,1,1-tetrafluoro-N,N-dimethyl-1-phenyl-λ⁶-tellanamine
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359

文献信息

• Reactions of phenyltellurium(VI) fluorides with alcohols, amines and silicon compounds
  作者：Alexander F. Jansen、Kohrshed Alam、Barry J. Blackburn

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82747-5

  日期：1989.2

  The reactions of phenyltellurium(VI) fluorides, PhTeF5, trans-Ph2TeF4 and mer-Ph3TeF3, with alcohols and amines, or their trimethylsilyl derivatives, are described. The products PhTeF4X, Ph2TeF3X and Ph3TeF2X (X=OMe, NMe2, NEt2 were characterized by 19F NMR and isomeric structures are assigned on the basis of their NMR spectra. Samples of trans-Ph2TeF4 contain small amounts of cis-Ph2TeF4.

  描述了氟化苯基碲（VI），PhTeF 5，反式-Ph 2 TeF 4和mer- Ph 3 TeF 3与醇和胺或其三甲基甲硅烷基衍生物的反应。该产品PhTeF 4 X中，Ph 2 TEF 3 X且Ph 3 TEF 2 X（X = OME，NME 2，净2通过其特征在于19 F NMR和异构体结构的它们的NMR谱样品的基础上分配。反式- Ph 2 TeF 4含有少量的顺式-Ph 2 TeF 4。
• JANZEN, ALEXANDER F.;ALAM, KOHRSHED;BLACKBURN, BARRY J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 173-178
  作者：JANZEN, ALEXANDER F.、ALAM, KOHRSHED、BLACKBURN, BARRY J.

  DOI：——

  日期：——