6-chloro-4-methoxy-2,3-dihydrobenzothiazole-2,2-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxy-2,3-dihydrobenzothiazole-2,2-dicarbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-4-methoxy-3H-1,3-benzothiazole-2,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃OS
• 分子量: 251.696
• InChiKey: OAQBWIDIRSHUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazol-2-ium chloride 、 丙二腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到6-chloro-4-methoxybenzothiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Herz salts with malononitrile: a general route to (6H-1,2,3-benzodithiazol-6-ylidene)malononitriles

  摘要：

  6-氯-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1（赫兹盐）与丙二腈反应，以低至中等产率得到高度着色的亚甲基化合物2。该反应具有普遍性，但复杂性较高。在6-氯-4-甲氧基-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1e的情况下，还分离出了副产物6-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物3、6-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-2,2-二氰化物4和4-甲氧基-6-硫氰酸基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物5。

  DOI：

  10.1039/b110024f

文献信息

• Reaction of Herz salts with malononitrile: a general route to (6H-1,2,3-benzodithiazol-6-ylidene)malononitriles
  作者：Panayiotis A. Koutentis、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/b110024f

  日期：2002.1.23

  6-Chloro-1,2,3-benzodithiazolium chlorides 1 (Herz salts) react with malononitrile to afford the highly coloured ylidenes 2 in low to moderate yields. The reaction is general but complex and in the case of the 6-chloro-4-methoxy-1,2,3-benzodithiazolium chloride 1e the by-products 6-chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile 3, 6-chloro-4-methoxy-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-2,2-dicarbonitrile 4, and 4-methoxy-6-thiocyanato-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile 5 were also isolated.

  6-氯-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1（赫兹盐）与丙二腈反应，以低至中等产率得到高度着色的亚甲基化合物2。该反应具有普遍性，但复杂性较高。在6-氯-4-甲氧基-1,2,3-苯并二噻唑氯化物1e的情况下，还分离出了副产物6-氯-4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物3、6-氯-4-甲氧基-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-2,2-二氰化物4和4-甲氧基-6-硫氰酸基-1,3-苯并噻唑-2-氰化物5。