2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine；2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: XFMZSIGEYJLZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-ethyl]-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine antimicrobial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式为：##STR1##的苯并噁嗪和吡啶噁嗪抗菌化合物，其中基团Q是如本文所述的融合苯或融合吡啶基团，含有这些化合物的药物组合物，其生产方法以及在治疗细菌感染中的应用。

  公开号：

  US05696117A1

文献信息

• Benzoxazine antimicrobial agents
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05696117A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  The invention relates to benzoxazine and pyrido-oxazine antibacterial compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety Q is a fused phenyl or fused pyridyl moiety as herein described, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for their production and their use in treating bacterial infections.

  该发明涉及一般式为：##STR1##的苯并噁嗪和吡啶噁嗪抗菌化合物，其中基团Q是如本文所述的融合苯或融合吡啶基团，含有这些化合物的药物组合物，其生产方法以及在治疗细菌感染中的应用。
• [EN] BENZOXAZINE ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS A BASE DE BENZOXAZINE
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997017333A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) The invention relates to benzoxazine and pyrido-oxazine antibacterial compounds of general formula (1), wherein the moiety Q is a fused phenyl or fused pyridyl moiety as herein described, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for their production and their use in treating bacterial infections.(FR) L'invention porte sur des composés antimicrobiens de benzoxazine et de pyrido-oxazyne de formule générale (1), dans laquelle la fraction Q est une fraction phényle condensée ou pyridyle condensée telle que spécifiée dans la description, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leurs procédés de fabrication et leur utilisation dans le traitement des infections bactériennes.

  该发明涉及通式（1）的苯并噁唑和吡啶并噁唑抗菌化合物，其中基团Q是如本说明中所述的融合苯基或融合吡啶基团，以及含有这些化合物的制药组合物、其制备方法和在治疗细菌感染中的使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• BENZOXAZINE ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0869949A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5696117A
  申请人：——

  公开号：US5696117A

  公开（公告）日：1997-12-09