3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O₂
• 分子量: 247.641
• InChiKey: DXYLPQXSYURYIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2-苯并唑啉酮 在 sodium methansulfinate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯嘧啶和相关杂芳基氯化物的高区域选择性有机催化SN Ar胺化

  摘要：

  公开了一种使用亚磺酸钠和四丁基溴化铵作为催化剂的 2,4-二氯嘧啶与恶唑烷-2-one 和相关弱亲核胺的 SNAr 胺化的高效和区域选择性方法。该策略以区域和化学选择性方式促进各种氨基嘧啶的合成。该方法已成功用于各种活化的 N-杂芳族底物的胺化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700459

文献信息

• ANILINE PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3323817A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present disclosure relates to aniline pyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as EGFR inhibitors, specifically relates to compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, the method and uses thereof for treating EGFR mediated diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，特别涉及由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其治疗表皮生长因子受体介导的疾病的方法和用途。
• N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(3-methyl-2-OXO-2,3-dihydro-1h-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide hydrochloride as an inhibitor of epidermal growth factor receptor activity
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10329277B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure relates to aniline pyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as EGFR inhibitors, specifically relates to compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, the method and uses thereof for treating EGFR mediated diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，特别涉及由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其治疗表皮生长因子受体介导的疾病的方法和用途。
• [EN] ANILINE PYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINE PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 苯胺嘧啶衍生物及其用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017008761A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  本公开涉及作为EGFR抑制剂的苯胺嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物、及其用于治疗EGFR介导的疾病的方法和用途。
• US7282504B2
  申请人：——

  公开号：US7282504B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• Highly Regioselective Organocatalytic S_NAr Amination of 2,4-Dichloropyrimidine and Related Heteroaryl Chlorides
  作者：Fabian Bruening、Lucie E. Lovelle

  DOI：10.1002/ejoc.201700459

  日期：2017.6.16

  regioselective method for the SNAr amination of 2,4-dichloropyrimidine with oxazolidin-2-one and related weakly nucleophilic amines, using sodium sulfinate and tetrabutylammonium bromide as catalysts, is disclosed. This strategy facilitates the synthesis of various aminopyrimidines in a regio- and chemoselective manner. This approach was successfully used for the amination of various activated N-heteroaromatic

  公开了一种使用亚磺酸钠和四丁基溴化铵作为催化剂的 2,4-二氯嘧啶与恶唑烷-2-one 和相关弱亲核胺的 SNAr 胺化的高效和区域选择性方法。该策略以区域和化学选择性方式促进各种氨基嘧啶的合成。该方法已成功用于各种活化的 N-杂芳族底物的胺化。