ethyl (9aS)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-[3-fluoro-4-({[(1S)-1-(4-pyridinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]-5-oxo-7,8,9,9a-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (9aS)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-[3-fluoro-4-({[(1S)-1-(4-pyridinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]-5-oxo-7,8,9,9a-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (9aS)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-[3-fluoro-4-({[(1S)-1-(4-pyridinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]-5-oxo-7,8,9,9a-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate；ethyl (9aS)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-[3-fluoro-4-[[(1S)-1-pyridin-4-ylethyl]carbamoyl]phenyl]-5-oxo-7,8,9,9a-tetrahydropyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₃₂F₂N₄O₄
• 分子量: 610.66
• InChiKey: WCTGDFULCFEXNY-MMTVBGGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-1-(4-吡啶基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (9aS)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-[3-fluoro-4-({[(1S)-1-(4-pyridinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]-5-oxo-7,8,9,9a-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists
  申请人：Bhandari Ashok

  公开号：US20050107419A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防疾病或病况中的应用方法。