2-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)cyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone,2-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-；2-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: UVUOVBKYCRDAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环己酮 、 1,2-二溴乙烷 、 6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以39%的产率得到2-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives

  摘要：

  提供由以下公式(I)定义的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐：其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢或较低的烷基；R.sup.3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基；X代表氧或硫；Y代表由以下公式代表的基团：该发明的化合物可用作钾通道开放作用有效的疾病的预防和治疗剂。

  公开号：

  US05478839A1

文献信息

• Thioformamide derivatives having hypotensive activity
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05444066A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  The present invention provides a thioformamide derivative represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is highly safe, easy to use, and useful as an excellent hypotensive or heart disease remedy: ##STR1## wherein Y represents ##STR2## or the like [wherein R.sup.7 represents benzyloxy or the like; R.sup.11 and R.sup.12 each represent hydrogen, hydroxyl, benzoyloxy, benzyloxy, ##STR3## (wherein R.sup.14 and R.sup.15 each represent hydrogen, benzyl or the like) or the like]; Z represents --CH.sub.2 -- or the like; A represents imidazolyl or imidazopyridyl which may have one or two substituents, or the like; R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen, lower alkyl or the like; and R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, lower alkyl or the like.

  本发明提供了一种由以下一般式（I）表示的硫代甲酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，该衍生物具有高度安全性，易于使用，并且作为优秀的降压或心脏病疗法非常有用：其中Y表示##STR2##或类似物[其中R.sup.7表示苄氧基或类似物；R.sup.11和R.sup.12各自表示氢，羟基，苯甲酰氧基，苄氧基，##STR3##（其中R.sup.14和R.sup.15各自表示氢，苄基或类似物）或类似物]；Z表示--CH.sub.2--或类似物；A表示咪唑基或咪唑吡啶基，可能有一个或两个取代基，或类似物；R.sup.1和R.sup.2各自表示氢，低碳基或类似物；R.sup.3和R.sup.4各自表示氢，低碳基或类似物。
• THIOFORMAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0609442A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  A thioformamide derivative represented by general formula (I), which is highly safe, readily available and useful as excellent hypotensive and a remedy for cardiac diseases, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as the active ingredient, wherein Y represents (a), (b), (c), (d), etc. (wherein R⁷ represents benzyloxy, etc.; R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, hydroxy, benzoyloxy, benzyloxy, (e) (wherein R¹⁴ and R¹⁵ represent each hydrogen, benzyl, etc.), etc.); Z represents -CH₂-, etc.; A represents imidazolyl or imidazopyridyl each of which may have one or two substituents, etc.; R¹ and R² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.; and R³ and R⁴ represent each hydrogen, lower alkyl, etc.

  一种由通式(I)代表的硫代甲酰胺衍生物或其药理上可接受的盐，该衍生物或其药理上可接受的盐具有极高的安全性，易于获得，可作为极佳的降压药和治疗心脏病的药物，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，其中Y代表(a)、(b)、(c)、(d)等（其中R⁷代表苄氧基等。R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、羟基、苯甲酰氧基、苄氧基、(e)（其中 R¹⁴ 和 R¹⁵ 分别代表氢、苄基等）等；Z 代表-CH₂- 等。A 代表咪唑基或咪唑并吡啶基，其中每个基团可以有一个或两个取代基等；R¹ 和 R² 分别代表氢、低级烷基等；以及 R³ 和 R⁴ 分别代表氢、低级烷基等。
• Cyclohexane derivatives useful as potassium channel openers
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0644182A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  To provide a novel cyclohexane derivative, a cyclohexane derivative is defined by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: (wherein R¹ and R² may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl; R³ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; and Y represents a group represented by the formula: or the like). The compound of the present invention is useful as a preventive and therapeutic agent for diseases against which a potassium channel opening action is efficacious.

  为了提供一种新型环己烷衍生物，环己烷衍生物由式（I）或其药理学上可接受的盐定义： (其中 R¹ 和 R² 可以相同或互不相同，各自代表氢或低级烷基；R³ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X 代表氧或硫；Y 代表由式（I）代表的基团： 或类似的基团）。本发明的化合物可用作预防和治疗钾通道开放作用有效的疾病的药物。
• US5444066A
  申请人：——

  公开号：US5444066A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5478839A
  申请人：——

  公开号：US5478839A

  公开（公告）日：1995-12-26